Budoucnost lécení slepoty? Úspech kmenových bunek v laboratori

Vedci jsou o krok blíz k vytvrzování slepoty poté, co provedli první úspesnou transplantaci svetelne citlivých fotoreceptorových bunek ze syntetické sítnice, která byla pestována z embryonálních kmenových bunek.

Výzkumníci z University College London (UCL) a Moorfields Eye Hospital ve Velké Británii transplantovali fotoreceptorové bunky do nocních slepých mysí a zjistili, ze bunky se normálne vyvinuly.

Bunky byly integrovány do stávající sítnice mysí a vytvorily pozadované nervové spojení, které prenásejí vizuální informace do mozku.

Studie, publikovaná v casopise Prírodní biotechnologie, ukazuje, ze embryonální kmenové bunky by mohly být potenciálne pouzity k poskytnutí "neomezený prísun zdravých fotoreceptoru pro transplantaci retinálních bunek k lécbe slepoty u lidí."

Potreba transplantací fotoreceptoru

Fotoreceptory jsou svetelne citlivé nervové bunky nacházející se v ocní sítnici. Existují dva typy fotoreceptoru - pruty a kuzely.

Kuzele poskytují barevnou citlivost oka. Tyce nejsou citlivé na barvu, ale jsou citlivejsí na svetlo nez kuzele a jsou obzvláste dulezité pro poskytnutí schopnosti videt v tme.

Podle vedcu je ztráta fotoreceptoru v oku hlavní prícinou ztráty zraku v degenerativních ocních onemocneních, jako je retinitida pigmentosa, slepota související s cukrovkou a vekem podmínená makulární degenerace.

V lonském roce vedl tým výzkum, který zahrnoval transplantaci fotoreceptoru mysím trpících degenerací sítnice pomocí bunek odebraných ze zdravých mysí s normálním zrakem.

Vedci vsak tvrdí, ze tato metoda transplantace by "nebyla praktická pro tisíce pacientu, kterí potrebují lécbu."

V té dobe výzkumníci rekli: "Doufáme, ze brzy budeme moci tento úspech kopírovat fotoreceptory pocházejícími z embryonálních kmenových bunek a nakonec vyvinout lidské pokusy."

Profesor Robin Ali z Ústavu oftalmologie UCL a nemocnice Moorfields Eye rekl: Zdravotní novinky dnes:

"Vetsina této práce byla provedena u mysí v minulosti. Prekurzorové bunky fotoreceptoru, které byly odebrány z rozvíjející se sítnice mysí a cerpány do dospelých mysí, ukazují, ze to muze být úcinné pri obnove videní mysí bez videní. nás prekladový program. Aby to bylo praktické, potrebovali jsme najít zdroj bunek, ze kterého bychom mohli dostat fotoreceptorové prekurzory. "

"Pracovali jsme na snaze nalézt zpusoby opravy sítnice transplantací fotoreceptorových bunek a prokázali jsme dukaz o konceptu tohoto vývoje. Nejsou to kmenové bunky, nejsou zcela zralé fotoreceptorové bunky, ale jsou nezralé fotoreceptorové bunky . "

Jak vznikla syntetická retina?

Vedci tvrdí, ze nová technika byla vyvinuta pomocí 3D kultury a diferenciace mysích embryonálních kmenových bunek, coz je metoda, která se v Japonsku nedávno vyvinula.

Retinální prekurzorové bunky byly pestovány za pouzití metody 3D kultivace a byly úzce srovnávány s normálne vyvinutými bunkami, pricemz výzkumníci zaznamenali ruzné fáze vývoje.

Výzkumníci rovnez provedli testy, aby zajistili, ze geny vyjádrené temito dvema typy bunek budou "biologicky ekvivalentní".

Z tohoto duvodu byli vedci schopni rust syntetických retinu "v miskách", které obsahují vsechny nervové bunky, které potrebují poskytnout zrak.

Prof. Ali vysvetluje:

"To, co jsme dokázali udelat, je postavit na práci japonské skupiny ze studie pred nekolika lety, abychom vytvorili syntetickou retinu z embryonálních kmenových bunek. Prizpusobili jsme to a poprvé jsme ukázali, ze muzeme pouzít embryonální kmenové bunky k vytvorení sietnice v misce. "

Uz zádné "tri slepé mysi"

Výzkumníci injekcne podali asi 200,00 umele vypestovaných bunek do sítnic nocních slepých mysí.

Studie uvádí, ze tri týdny po transplantaci se bunky ze syntetické sítnice "pohybovaly a integrovaly" uvnitr sítnice mysí a zacaly vypadat jako "normální zralé tycinkové bunky", které byly i nadále prítomné po sesti týdnech.

Vedci dodávají, ze se vyvinuly nervové vazby (synapsy), coz znamená, ze transplantované bunky mely schopnost spojit se s existujícími vazbami uvnitr sítnice.

Prof. Ali dodává:

"To nyní znamená, ze máme bunecný zdroj, to vse bylo provedeno mysími embryonálními kmenovými bunkami, ale pokud to udeláme s lidskými embryonálními kmenovými bunkami, muzeme to poprvé pouzít pomocí zdroje embryonálních kmenových bunek."

"To znamená, ze máme prostor k premýslení o lidském pokusu a opakujeme to vse pomocí lidských embryonálních kmenových bunek a zkoumáme, zda dokázeme opravit sítnici v podmínkách, kdy je slepota zpusobena ztrátou fotoreceptorových bunek."

Profesor Ali ríká, ze to bude nekolik let predtím, nez bude tento výzkum pouzit v rámci lidského pokusu, ale tým uz zacal pracovat s lidskými embryonálními kmenovými bunkami.

On ríká:

"Existuje mnoho zpusobu, jak vyuzít tento výzkum k vývoji zpusobu lécby slepoty prostrednictvím genové terapie a umelých sítnic. Je to velmi vzrusující prístup, protoze má schopnost obnovit videní u pacientu s velmi malým videním a hlavní prícinou této skutecnosti v rozvojovém svete je ztráta fotoreceptoru. V soucasné dobe neexistuje zádná lécba. "

Zmena jednoho genu "muze prodlouzit zivotnost o 16 let"

Vedci zjistili, ze zmenou exprese jednoho genu u mysí se podle studie publikované v casopise Cell Reports zvysuje zivotnost priblizne o 20%. Výzkumníci z Národních institutu zdraví (NIH) provedli studii u mysí, která zahrnovala cílení na gen nazvaný mTOR.

(Health)

Autismus spojený s problémy imunitního systému, dalsí dukazy nalezeny

Podle studie z duben 2012 International Journal of Developmental Neuroscience mela plazma detí s autistickou poruchou (AD) významne nizsí hladinu ruzných cytokinu ve srovnání s plazmou nesouvislých zdravých sourozencu z jiných rodin, kterí meli cleny rodiny s autistickým spektrem (ASD).

(Health)