cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



Hledání genetické fúze u rakoviny vajecníku by mohlo pomoci pochopení toho, jak se smrtelné nádory rozvíjejí a rozsirují

Studie publikovaná v casopisu open-access online z 20. zárí PLoS Biology ze výzkumníci zjistili behem svého studia rakoviny vajecníku, ze znacný pocet nádoru vajecníku vykazuje gen, který úzce souvisí s estrogenním receptorem. Gen je rozbit a fúzován s prilehlým genem chromosomovým presmykem. Toto zjistení by mohlo pomoci pochopit, jak se smrtelné nádory rozvíjejí a sírí.
Objevování fúze genu u karcinomu vajecníku by mohlo znamenat pro vedce novou prílezitost speciálne identifikovat rakoviny vajecníku brzy ve svém vývoji, coz by vedlo k vývoji nových lécebných postupu.
Vedci zjistili, ze fúze genu prochází velkým mnozstvím dat z "hlubokého sekvenování" genu aktivních v nádorech vajecníku.
Patrick O. Brown, hlavní autor studie a lékar Howard Hughes Medical Institute, komentoval:

"Prestoze se jedná o poprvé, kdy doslo k opakovanému promenení sousedních genu v rakovine, máme podezrení, ze tato místní usporádání muze být beznejsí a dulezitejsí, nez jsme si uvedomili."

Nejbeznejsí typ rakoviny vajecníku, serózní rakovina vajecníku, je obzvlást smrtící, protoze je obvykle zjisten behem posledních stadií v jeho progresi, kdyz se rakovina jiz rozsírila do jiných tkání.
Výzkumníci Julia Salzmanová, Robert J. Marinelli, Peter Wang a Brown objevili rekurentní genovou fúzi u asi 15% prípadu serózních prípadu rakoviny vajecníku. Fúze probíhá mezi ESRRA, gelem souvisejícím s estrogenním receptorem a blízkým genem nazvaným C11orf20 a muze poskytnout indikaci pro detekci nekterých nádorových onemocnení ve vytvrzeném stavu.
Vzhledem k tomu, ze nádory vajecníku u mnoha pacientu sdílejí stejnou genetickou zmenu, muze to svedcit o jejich významu pro zpusob chování nádoru. Brown uvedl, ze dalsí studie by odhalila, zda tato genová fúze prispívá k agresivnímu rustu a sírení nádoru.
Výzkum, který vedl k objevu, byl proveden na lékarské fakulte Stanfordské univerzity spojením relativne nové "hluboké sekvencní" technologie s nástroji z genetiky, informatiky a statistiky.
S financními prostredky poskytnutými Národním onkologickým institutem, zdravotnickým institutem Howarda Hughese a Kanárskou nadací, nezisková organizace zabývající se vývojem technologií pro vcasné odhalení potenciálne smrtelných nádorových onemocnení, se výzkumníci zamerili na to, aby konkrétne hledali dukazy o tom, ze nádor premenil DNA takze dva odlisné geny byly v tumoru spojeny dohromady.
Julia Salzmanová, jedna z vedcu Stanfordského týmu, vysvetlila:
"Mnoho skupin doufalo, ze objeví opakované genové fúze u ruzných typu rakoviny pomocí hlubokého sekvenování, ale ukázalo se, ze je obtíznejsí nez se ocekávalo. Uskutecnení experimentu k získání dat je jen zacátek - analýza dat predstavuje významné výzvy. pocítacové a statistické algoritmy pro trídení signálu od sumu ".

V návaznosti na tento proces se výzkumní pracovníci setkali s výzvou, aby zjistili, zda je nález konzistentní, nebo zda se jedná pouze o náhodný vývoj. Prítomnost fúze genu ve více rakovinách vajecníku byla potom nezávisle potvrzena spolupracovníky v kanárské síti Fred Hutchinson Cancer Research Center v Seattlu a British Columbia Cancer Research Agency ve Victorii BC.
Objevování fúze mezi ESRRA a C11orf20 by mohlo odhalit, co se stane, kdyz se vyvine rakovina vajecníku, coz umozní výzkumníkum tuto skutecnost zkoumat v nové studii. To také dokazuje zásadu, ze hluboké sekvenování genu vyjádrené v rakovine muze odhalit rekurentní genové fúze.
Budoucí studie pouzívající podobné metody budou zkoumat, zda lze nalézt dalsí dulezité geny u ovariálních nádoru.
Studie má také mnohem vetsí potenciál: NIH, univerzity a dalsí organizace investovaly miliony dolaru na hluboké sekvenování nádoru.
Kdyz vidíme, ze výsledná data jsou verejná, doslovne muze kazdý pouzít nové metody k jejich analýze. Brown uzavrel, ze práce pokracuje: "Testujeme nase algoritmy na verejne dostupných datech a doufáme, ze to muze vést k dalsím objevum."
Financování: Práce v laboratori POB byla podporena Canary Foundation, Howard Hughes Medical Institute a US National Institutes of Health grant CA77097. POB je vysetrovatelem Lékarského institutu Howarda Hughesa. Práce v laboratori CWD podporilo konsorcium Pacific Research Cancer Research Consortium a Národní institut pro lécbu rakoviny císlo P50 CA083636. Práce v laboratori spolecnosti BHN byla podporena Britskou radou Columbia Cancer Foundation a americkým ministerstvem obrany OC080380. JSN je podporována spolecenstvím z kanadských institucí výzkumu zdraví. JS obdrzela podporu cástecného platu od grantu National Science Foundation DMS-0940077. Poskytovatelé financování nemeli zádnou roli pri studiu studia, sberu a analýze dat, rozhodnutí o publikování nebo príprave rukopisu.
Konkurencní zájmy: Autori prohlásili, ze neexistují konkurencní zájmy.
Napsal: Petra Rattue

Pohlaví a pohlaví: Jaký je rozdíl?

Pohlaví a pohlaví: Jaký je rozdíl?

Obsah pohlaví Pohlaví Identita a výraz Historicky byly pojmy "pohlaví" a "pohlaví" pouzity zamenitelne, ale jejich pouzití se stává stále více odlisným a je dulezité porozumet rozdílum mezi temito dvema. Tento clánek se zabývá významem "pohlaví" a rozdíly mezi pohlavími.

(Health)

Experimentální lék "úspesne lécený lékar, který smlouvu s Ebola"

Experimentální lék "úspesne lécený lékar, který smlouvu s Ebola"

Nová zpráva zverejnená v The Lancet odhaluje, jak muzský lékar, který nakazil Ebolu v Sierra Leone, prezil onemocnení poté, co byl lécen lécivou látkou, která je testována pro pouzití proti syndromu svodové kauzy. Nová zpráva odhaluje, jak doktor, který se podepsal s prípravkem Ebola v Sierra Leone, úspesne lécil lékem nazývaným FX06, u nehoz bylo prokázáno, ze snizuje únik cév v klinických studiích.

(Health)