Fetální stepení kmenových bunek úspesne pomáhají detem z krehkých kostí

V mezinárodní spolupráci vedci ze Svédska, Singapuru a Tchaj-wanu úspesne lécili dve deti s vrozeným onemocnením kostí, které zpusobují zakrvácený rust a opakované zlomeniny injekcí do kostí pomocí kostních kmenových bunek.

Výsledky jejich longitudinální studie byly publikovány v casopise Kmenové bunky translacní medicíny.

Osteogenesis imperfecta (OI) nejen ohrozuje rust tech, kterí trpí touto chorobou, ale opakované zlomeniny, které zpusobuje, jsou bolestivé.

Tato podmínka vsak muze být rozpoznána prenatálne ultrazvukem, a proto vedci z Karolinska Institutet ve Svédsku zverejnili v roce 2005 dokument, který podrobne popisuje, jakým zpusobem byly ve Svédsku podány feny ve femidech mesenchymální kmenové bunky - bunky spojivových tkání, které tvorí a zlepsují kostní tkán.

Tyto kmenové bunky byly prevzaty z pecene dárcu a výzkumníci poznamenávají, ze ackoli dárci a príjemci nebyli geneticky shodni, nebylo odmítnutí.

V této nedávné studii vysvetluje tým, jak dívka zazila nekolik zlomenin a mela skoliózu ve veku 8 let. V tomto okamziku jí vedci dali cerstvý step kmenových bunek od stejného dárce jako predtím.

Behem následujících dvou let díte nenastalo zádné nové zlomeniny a její rust se zlepsil. Vedci dnes ríkají, ze se úcastní tanecních lekcí a skolní trídy.

"Pro toto vzácné onemocnení je zapotrebí mezinárodní úsilí

Tým z Karolinska Institutet, spolu s kolegy v Singapuru, podrobne uvedl, jak dali dalsí devcátko z Tchaj-wanu, které bylo prokázáno prenatálne, ze má OI - transplantaci kmenových bunek in utero.

Dívka zazila normální rust bez zlomeniny, dokud nebyla 1 rok, kdy jí tým poskytl novou lécbu kmenovými bunkami.

Její normální rust pokracoval, ríká tým, a nyní ve veku 4 let je schopna bezne chodit a nezaznamenala zádné nové zlomeniny.

"Jsme presvedceni, ze kmenové bunky pomohly zmírnit onemocnení, protoze zádné z detí neuniklo kosti po dobu po transplantaci a obe zvýsily jejich rust," ríká vedoucí studie Dr. Cecilia Götherströmová z Karolinska Institutet.

Dodává:

"Dnes jsou deti mnohem lépe, nez kdyby nebyly transplantace poskytovány. OI je velmi vzácná choroba a postrádá úcinnou lécbu a je zapotrebí kombinované mezinárodní úsilí, aby bylo mozné zkontrolovat, zda stepky kmenových bunek mohou zmírnit onemocnení."

?

Potrebné dalsí studie

Tým ríká, ze identifikovali pacienta z Kanady, který se narodil s OI, coz bylo zpusobeno presne stejnou mutací, kterou dívka ze Svédska mela.

Narodil se tezkým rozsáhlým poskozením kostí, chlapci nedostával terapii kmenovými bunkami jako dívky a zaznamenal mnoho zlomenin a kyfózu hrudních obratlu - coz je podmínka, která zpusobuje extrémní zakrivení pátere a poskozuje dýchání.

Neosetrený chlapec zemrel behem prvních 5 mesícu od pneumonie, ríkají vysetrovatelé.

Prestoze vedci tvrdí, ze jejich nálezy naznacují, ze terapie kmenovými bunkami vypadá "bezpecne a pravdepodobne klinicky prospesná", dodávají, ze "dosavadní omezená zkusenost znamená, ze nelze vyvodit závery a ze je zapotrebí dalsích studií."

Na otázku, jaký druh výzkumu ona a její tým plánují do budoucna, rekl Dr. Götherström Zdravotní novinky dnes:

"V soucasné dobe transplantujeme kmenové bunky na jednoho pacienta jednou za rok po dobu 4 let, abychom vysetrili úcinky opakovaných infuzí.

Také bychom chteli do budoucnosti zahrnout více pacientu s tezkým neocekávaným onemocnením, coz bude vyzadovat spolecné mezinárodní úsilí a financní zdroje. "

Studie byla financována z grantu Svédské spolecnosti pro lékarský výzkum.

Menopauza u muzu: estrogen postihuje muze ve stredním veku

Výzkumníci zjistili, ze stejne jako zeny procházejí menopauzou kvuli dramatickému poklesu produkce estrogenu, muzi ve stredním veku podstoupí estrogenní zmeny v telesném slození a sexuální funkci. Studie, publikovaná v New England Journal of Medicine, byla provedena výzkumnými pracovníky v Massachusetts General Hospital (MGH).

(Health)

Nový gen zjistený pri výzkumu Parkinsonovy nemoci by mohl vést k nové lécbe

Nová studie poskytla významný prulom v výzkumu Parkinsonovy nemoci identifikací nového genu, který se na tomto onemocnení podílí, degenerativním onemocnením postihujícím nervový systém. To by mohlo vést k pokroku v lécbe a prevenci, a jednoho dne, potenciálne k lécbe poruchy. Studie z Kalifornské univerzity v Los Angeles vedla Dr.

(Health)