Enzym pomáhá rídit agresivní rakovinu prostaty

Výzkumníci na klinice Mayo na Floride objevili, ze enzym nazvaný PRSS3 nebo mezotrypsin muze pomoci rídit agresivní rakovinu prostaty. Ackoli si neverí, ze je to jediný faktor, naznacují, ze nabízejí nový cíl pro lécbu a vyvinuli sami sebe prototyp, který inhibuje schopnost enzymu podporovat metastatické sírení onemocnení.
Píse o své studii, první, která spojuje enzym s rakovinou prostaty, v on-line vydání casopisu z 18. prosince Molekulární výzkum rakoviny.

Enzym muze pomoci volným rakovinným bunkám z okolní tkáne

Starostající vysetrovatelka Evette Radiskyová, biologka rakoviny v onkologickém centru Mayo Clinic, vysvetluje v tiskovém prohlásení, ze PRSS3 je "proteáza, coz znamená, ze tráví dalsí molekuly".
Ríká, ze jejich zjistení naznacují, ze enzym podporuje malignitu a invazivitu tím, ze mení prostredí kolem bunek rakoviny prostaty, snad je uvolní z okolní tkáne, ale dodává:
"Nemyslím si, ze PRSS3 je jediný faktor, který se podílí na rízení agresivní rakoviny prostaty, ale muze to být významné pro urcitou podskupinu této rakoviny - takové, která je potenciálne smrtící."

Link nalezený vyhledáváním publikovaných klinických údaju

Pro jejich studium Radisky a kolegové prohledávali verejne dostupné údaje z klinických studií, které obsahovaly informace o molekulách, které jsou "upregulované" v rakovine.

PRSS3 jiz bylo spojeno s rakovinou prsu, plic a pankreatu. Ve skutecnosti to byl Radiský tým, který objevil spojení s rakovinou prsu, ale v tomto posledním vysetrování chteli zjistit, zda je enzym abnormálne vyjádren v jakémkoli jiném rakovine av jaké fázi.
Radisky ríká:
"Spojení mezi aktivitou PRSS3 a agresivním karcinomem prostaty vyskocilo na nás."
Dále popisuje, jak jejich analýza odhalila "definitivní trend zvysování exprese PRSS3 s progresí rakoviny".

PRSS3 zásadní pro metastázu, ale také moznost vypnutí

Aby potvrdili, co nasli v cvicení pro dolování dat, tým provedl nekolik testu u laboratorních mysí, které byly chovány pro lidský karcinom prostaty.
Nasli exprese PRSS3 byla nezbytná pro metastázu rakoviny prostaty. Nepromluvil se u mysí, kde byl PRSS3 vypnut.

Kdyz krystalovali a zkoumali strukturu enzymu, nasli místo, kde by mohli vlozit malou molekulu léciva, která narusuje schopnost enzymu rozstepit dalsí molekuly.
"Proteasa má aktivní místo, které rozkládá dalsí bílkoviny, a nás inhibicní agent se drzí na míste a uzavírá ho." vysvetluje Radisky.

Moznost diagnostiky a lécby

Vedci vidí dva zpusoby od jejich objevu.
Jedním z nich je diagnostická cesta: muze být mozné vysetrit pacienty s karcinomem prostaty na prítomnost PRSS3, coz muze pomoci identifikovat pacienty s vysokým rizikem agresivní rakoviny.
Druhou cestou lécby je prototyp léciv, který tým vyvinul, který by mohl tvorit základ "o tom, jak vytvorit látku, která muze být pouzita k lécbe stejných pacientu," ríká Radisky.
"Nás inhibitor nemá vlastnosti, které potrebujeme pro klinicky uzitecnou drogu, ale to nás vede na správnou cestu k rozvoji," dodává.
Ve svém príspevku uzavírají spolu se svými kolegy:

"Tato studie definuje mezotrypsin jako dulezitého mediátora progrese karcinomu prostaty a metastáz a naznacuje, ze inhibice aktivity mezotrypsinu muze poskytnout novou modalitu pro lécbu rakoviny prostaty."
K financování studie prispely financní prostredky z Výzkumného programu biomedicínského výzkumu Bankhead-Coley Florida, Ministerstva obrany a Národního institutu pro lécbu rakoviny.
V únoru 2012 byla zverejnena studie online v casopise Bunka, popisuje, jak enzym, který uzavírá vícka na poskozených chromozomech, umoznuje maligním bunkám rakoviny prostaty uniknout znicení a získávat více smrtelných vlastností.
A nedávno v srpnu 2012 navrhli výzkumníci spolecnosti John Hopkins nový druh lécby rakoviny prostaty, která zjistuje a zabíjí zhoubné bunky pri zachování zdravých. Metoda, nazývaná imunosupresivním zobrazením, zameruje a sleduje úcinné léky prímo a pouze na rakovinné bunky tím, ze vázá puvodne neaktivní formu lécebné chemoterapie s enzymem na specifické proteiny na povrchu nádorových bunek.
Napsal Catharine Paddock PhD