Elektronický ocní implantát dává nadeji nevidomým

Slibné výsledky ukázaly, ze nevidomí pacienti znovu získali zrak se subretinálním mikrocipem, podle první cásti druhé klinické studie pro prístroj, který se odehrává v Nemecku.
Pacienti zahrnutí do studie publikovali v Sborník královské spolecnosti, byly oslepeny retinitis pigmentosa (RP) a pouzity implantát ve svých domovech i mimo ne.
Retinitis pigmentosa je jedním z nejcastejsích typu zdedených degenerací sítnice a postihuje témer 1,5 milionu lidí po celém svete. Jedná se o progresivní stav, který se casem zhorsuje a zpusobuje závazné problémy s videním v prubehu veku. Implantáty sítnice poskytují nadeji pacientum RP, aby znovu získali zrak.
Úcastníci dokumentovali schopnost císt dopisy neomezene, desifrovat ruzné predmety, jako jsou telefony, rozpoznat tváre a císt nápisy na dverích.
Elektronické oko bylo vyrobeno firmou Retina Implant AG a je mikrocip 3 mm x 3 mm, který má priblizne 1500 elektrod. Je implantována pod sítnicí a vytvárí umelé videní.
Cip potrebuje elektrickou energii k provozu. Získává energii induktivne vysílacími cíli umístenými pod kuzi. Implantát sítnice pak absorbuje svetlo pronikající do oka, premenuje ho na elektrickou energii a stimuluje neporusené nervy uvnitr sítnice.

Stimulace se pak prenásí do mozku prostrednictvím optického nervu, coz vede ke zlepsení zorného pole.
V této studii, vetsina devíti nemeckých pacientu byla schopna obnovit funkcní videní pomocí subretinálního implantátu. Subjekty byly sledovány behem období trí az devíti mesícu pozorování.
Profesor Eberhart Zrenner, MD, vedoucí vysetrovatel klinických studií, Institut pro oftalmologický výzkum na univerzitní nemocnici v Tuebingen v Nemecku uvedl:

"Výsledky nasí první klinické studie na cloveka prekrocily nase ocekávání a nase výsledky jsou dále povzbuzovány výsledky druhé lidské studie. Jako lékari neustále hledáme ty nejlepsí lécebné moznosti pro nase nejvíce potrebné pacienty, zahrnují ty, které trpí retinitis pigmentosa v pokrocilém stádiu.Tento výzkum poskytuje dalsí dukaz, ze nase subretinální implantacní technologie muze pomoci nekterým pacientum s retinální degenerací získat zpet funkcní videní a delá tak zpusobem, který nevyzaduje viditelné viditelné zarízení.

Minulý týden schválila Úrad pro kontrolu potravin a léciv (FDA) systém Retinální protézy Argus II, první schválený implantát sítnice v USA. Prístroj pomáhá pacientum s pokrocilou pigmentózou retinitidy získat urcitý pocit zraku. Zarízení se skládá z drobné videokamery, jednotky VPU (video processing unit), vysílace umísteného na dvojici brýlí a implantované retinální protézy (umelá sítnice).
V samostatné studii, která byla zverejnena minulý rok, bylo hláseno, ze dieta s vysokým obsahem omega-3 zpomaluje progresi pigmentové retinitidy.
Napsal Kelly FItzgerald