Elacytarabin v kombinaci s idarubicin slibuje u pacientu s casnou fází AML - fáze II

Norská spolecnost Clavis Pharma ASA oznámila slibnou prubeznou úcinnost z klinického výzkumu fáze II s elacytarabinem v kombinaci s idarubicinem u pacientu s akutním myeloidním lymfomem (AML), u nichz selhala chemoterapie v prvním cyklu s cytarabinem (ara-C). Elacytarabin je novou patentovanou lipidem konjugovanou formou protirakovinového léku cytarabinu, který Clavis Pharma vyvinula pomocí své technologie lipidových vektoru (LVT).
Lécba kombinaci elacytarabin / idarubicin ukázala slibnou klinickou aktivitu s absolutní remisí (CR / CRi *), která byla témer 50% u pacientu, kterí nereagovali na první lécbu obsahující lécbu cytarabinem (11 z 23 hodnocených pacientu) výsledky byly odhaleny. Podle predpovedi jsou tyto odpovedi nezávislé na stavu pacienta hENT1. hENTl (lidský ekvilibracní nukleosidový transportér 1) je protein exprimovaný na povrchu rakovinných bunek, který se ukázal jako nezbytný pro vychytávání a úcinnost cytarabinu.
Pred standardní lécbou cytarabinem bylo 30 pacientu hodnoceno na úrovni exprese hENT1 v dobe pocátecní diagnostiky AML. Priblizne 50% pacientu melo nízkou expresi hENT1, ukázaly se predbezné výsledky. Zhruba tretina pacientu s nízkým skóre hENT1 reagovala na konvencní lécbu obsahující cytarabin, zatímco dve tretiny pacientu s vysokým hladinem hENT1 reagovaly.
Setrení probíhá na predních hematologických klinikách v USA a Evrope. Klícovým cílem probíhající studie na 50 pacientech je vysetrení míry odpovedí na kombinacní lécbu a vztah výsledku k stavu pacienta hENT1.
Na blízící se schuzce Americké spolecnosti pro hematologii v San Diegu, CA, USA (10. - 13. prosince 2011) byl predlozen k prezentaci souhrn popisující tyto prubezné výsledky.
Olav Hellebø, generální reditel spolecnosti Clavis Pharma, také vysvetluje:

"Prubezné výsledky ukázaly, ze elacytarabin v kombinaci s idarubicinem vyvolává pozitivní terapeutický úcinek u podstatného podílu pacientu s AML, u kterých selhala lécba cytarabinem v první rade. To je velmi povzbudivé a s údaji hENT1 se zduraznuje potenciál naseho Léky LVT, které nabízejí úcinnou moznost lécby pacientum, kterí nemusí reagovat na soucasné standardní rakovinové terapie. "

81% pacientu s prorokovou poruchou uzívalo AIN457 ve studii fáze II

Na výrocním kongresu Evropská akademie dermatologie a venerologie (EADV) v Lisabonu v Portugalsku oznámil Novartis pozitivní výsledky ze trí studií fáze II AIN457 (sekukinumab), léku urceného k lécbe psoriázy. Výsledky ukázaly rychlé a významné zlepsení symptomu u pacientu se stredne tezkou az tezkou psoriázou.

(Health)

Objevování enzymu slibuje vakcínu SARS, MERS

Nová studie vedená výzkumnými pracovníky z Purdue University v West Lafayette, IN, podrobne popisuje zpusob, jak zabránit cásti viru, který se úcastní tezkého akutního respiracního syndromu, který mu umoznuje skrýt se z imunitního systému - zjistení, které muze vést k rozvoji vakcínu proti této nemoci. Výzkumný tým vedený Andrewem Mescarem, profesorem strukturální biologie rakoviny u Purdue, uvádí, ze jejich nálezy mohou také vést k vytvorení vakcíny proti syndromu stredního východu (MERS) - viru souvisejícího s tezkým akutním respiracním syndromem (SARS).

(Health)