cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



Diabetes Drug Linagliptin je úcinný a bezpecný pro dlouhodobé uzívání

Oral DPP-4 inhibitor linagliptin byl prohlásen za bezpecný a úcinný pri snizování hladin glukózy po dobu az 102 týdnu, bud jako samostatná lécba, nebo v kombinaci s jinými perorálními antidiabetiky podle rozsírených studií jedincu s typem 2 diabetes ve 32 ruzných zemích.
Studie, která vysla v srpnovém vydání IJCP, byla provedena k monitorování 2 121 predchozích úcastníku, kterí se zúcastnili 4 predchozích 24-týdenních randomizovaných, dvojite zaslepených, placebem kontrolovaných studií po dobu dalsích 78 týdnu.
1 532 úcastníku, kterí predtím dostávali linagliptin, pokracovalo v lécbe, zatímco 589 úcastníku, kterí byli v placebové skupine v predchozích studiích, dostalo také linagliptin behem 78-ti týdnu prodlouzení studie.

Studie byla provedena na 231 místech ve 32 zemích, vcetne Argentiny, Rakouska, Belgie, Kanady, Cíny, Chorvatska, Ceské republiky, Finska, Nemecka, Recka, Madarska, Indie, Izraele, Itálie, Japonska, Koreje, Malajsie, Mexika , Nizozemsko, Nový Zéland, Filipíny, Polsko, Rumunsko, Rusko, Slovensko, Spanelsko, Svédsko, Tchaj-wan, Thajsko, Ukrajina, Spojené království a USA
Studie, spoluautor David R Owens, profesor emeritní, z Cardiff University Center pro endokrinologii a cukrovku ve Walesu ve V. Británii prohlásil:

"Pocátecní 24-týdenní studie ukázaly, ze linagliptin, bud samotný nebo s jinými cinidly snizujícími hladinu glukózy, byl úcinný pri zlepsování kontroly glykemie bez prírustku hmotnosti nebo nezávisle zvýseného rizika hypoglykemie (snízení hladiny cukru v krvi). pusobení DPP-4, enzymu, který nicí hormon GLP-1, který pomáhá telu produkovat více inzulínu, kdyz je to zapotrebí. "

Vsichni úcastníci byli podáváni perorálne Linagliptin jednou denne, a to bud samostatne nebo v kombinaci s metforminem nebo metforminem a sulfonylmocovinou nebo pioglitazonem.

Prumerný vek úcastníku studie byl 57,5 ??let, zatímco 75% bylo mladsích 65 let, 51,8% bylo muzu a 52,5% diagnóza probehla déle nez pred peti lety. Vetsina úcastníku (62,4%) mela BMI méne nez 30 kg / m2, zatímco 95,6% melo normální nebo mírne porusenou funkci ledvin a 71,2% melo hladiny glykovaného hemoglobinu nizsí nez 8%.
Vedci poznamenali, ze prumerná pocátecní hladina glykovaného hemoglobinu a hladiny glukózy nalacno v plazme byly podstatne nizsí ve skupine s linagliptinem ve srovnání s temi, kterí dostali placebo v predchozích 24 týdnech. Celkove bylo provedeno 1880 lidí (88,6%), zatímco 3,7% lécby prerusilo z duvodu nezádoucích vedlejsích úcinku.
Celkem 14,3% úcastníku zaznamenalo nezádoucí príhody související s drogami. 2,6% odmítlo pokracovat v lécbe a 1,1% prerusilo kvuli nedostatku lécebného úcinku. Behem fáze prodlouzení studie zaznamenalo 1 718 subjektu (81%) alespon jednu nepríznivou epizodu. Nejvyssí míra nezádoucích úcinku (84,2%) byla zaznamenána u linagliptinu plus metforminu a skupiny sulfonylmocoviny, následované 81,6% u skupiny linagliptin plus metformin.
U osob, které uzívaly samotný linagliptin, byla míra nezádoucích vedlejsích úcinku nizsí, tj. 78,8%, coz bylo srovnatelné s hodnotami v skupine s linagliptinem a pioglitazonem (76%). Vetsina nezádoucích úcinku byla mírná nebo stredne závazná. Pouze u 3,8% pacientu doslo k závazným nezádoucím úcinkum, z nichz 3,4% prerusilo lécbu.
Vedci poznamenali, ze 13,9% úcastníku zaznamenalo hypoglykemické (nízké hladiny cukru v krvi), z nichz priblizne polovina (6,9%) byla spojena s drogami. Nejvyssí hladina hypoglykemických príhod souvisejících s uzíváním léku se vyskytla u metforminu se skupinou sulfonylmocoviny (11%), pricemz u pacientu s lineagliptinem a metforminem (2,1%) byla signifikantne snízená dávka, zatímco u skupiny s linagliptinem samotným byla 0,5 % hypoglykemických príhod souvisejících s uzíváním v lécivech a v skupine obsahující linagliptin plus pioglitazon 0,2%. 9,9% úcastníku zaznamenalo závazné nezádoucí úcinky a 8 osob zemrelo behem studovaného období, prestoze tyto úmrtí se vyskytovaly nezávisle na lécivém prípravku.
Výzkumníci nezaznamenali zádnou vazbu mezi dlouhodobým uzíváním linagliptinu k klinicky významným zmenám telesné hmotnosti. Jedinci, kterí dríve uzívali linagliptin, ztratili v prumeru 0,03 kg a ti, kterí dríve uzívali placebo, získali prumerne 0,47 kg.
Profesor Owens uzavírá:
"Jedná se o nejvetsí soubor dlouhodobých klinických dukazu o linagliptinu dosud. Závery ze 78-ti týdenního otevreného rozsírení, zahrnujícího 2 121 osob s diabetem typu 2, ukazují trvalou glykemickou kontrolu po dobu trvání lécby az 102 týdnu. ze podpora linagliptinu je úcinná a dobre tolerovaná lécba dlouhodobé lécby diabetu 2. typu. "

Napsal Petra Rattue

Elektrické impulzy v mozku kódují protokoly pro chování

Elektrické impulzy v mozku kódují protokoly pro chování

Neurovedci jsou uz dávno zmateni tím, ze nase mozky kódují myslenky, vcetne pameti a povedomí, na úrovni bunek. Závery ukázaly, ze skupiny neuronu symbolizují kazdý zretelný segment informací, nicméne není známo, jak vypadají tyto skupiny neuronu nebo jak se vyvíjejí.

(Health)

Názor BMJ vyzaduje reklasifikaci psychedelik

Názor BMJ vyzaduje reklasifikaci psychedelik

V psychiatrické, psychologii a neurovedce na King's College v Londýne ve Spojeném království se v publikaci BMJ zabýval názor, ze psychedelické léky jako LSD a psilocybin by mely být právne reklasifikovány, aby podporily výzkum jejich klinické aplikace.

(Health)