Zpozdený vývoj jazyka "výsledek pohlaví a genu"
Podle Centra pro kontrolu a prevenci nemocí priblizne 1 z 6 detí v USA melo v letech 2006-2008 vývojové postizení vcetne mentálních postizení. Nových výzkumu nyní naznacuje, ze pohlaví a geny by mohly hrát roli ve zpomaleném rozvoji jazyka - s chlapci, kterí jsou vystaveni vetsímu riziku nez dívkám.
To je podle studie nedávno publikované v Mezinárodní zurnál jazykových a komunikacních poruch.
Výzkumníci, vcetne Eivind Ystrøm z norského institutu verejného zdraví a hlavní autorka studie, dospeli k záveru, ze analyzovali údaje z dotazníku vyplnených matkami, kterí byli soucástí studie norské materské a detské kohorty (MoBa).
Studie zahrnovala 10 587 detí, které byly sledovány od 17. týdne tehotenství do 5 let veku.
Po 3 a 5 letech vysetrovatelé rozdelili deti do trí skupin.
První skupina sestávala z detí s trvalým opozdeným vývojem jazyka, která byla prítomna ve veku 3 a 5 let.
Druhá skupina byla tvorena detmi s prechodným zpozdeným vývojem jazyka, který byl prítomen pouze ve veku 3 let, zatímco tretí skupina sestávala z detí se zpozdeným jazykovým vývojem, které byly poprvé identifikovány ve veku 5 let.
Chlapci mají vetsí biologické riziko "jazykových poruch nez dívky
Výzkumníci zjistili, ze pretrvávající a prechodné odlozené skupiny pro rozvoj jazyka byly prevázne slozeny z chlapcu.
Vysvetlením toho, proc to je, Ystrøm ríká, ze chlapci mají vetsí biologické riziko pro vývojové poruchy v deloze (in utero) nez dívky.
Poznamenává, ze minulé studie hodnotící hladinu testosteronu v plodové vode ukazují úrovne, které prokazují souvislost s vývojem autismu a jazykových poruch.
Ystrøm dodává, ze chlapci jsou obecne v jazykovém vývoji pozdeji nez dívky.
Upozornuje vsak na to, ze vetsina chlapcu v prvním roce dosahuje vývoje jazyku, coz znamená, ze mnoho chlapcu, kterým hrozí pretrvávající a prechodná jazyková porucha, se muze pred skolním vekem zbavit.
Výzkumný tým nenasel ve tretí skupine zádnou souvislost s pohlavím, který mel jazykové potíze, které se objevily ve veku od 3 do 5 let, coz naznacuje, ze je zapotrebí dalsí faktor.
Historie problému ctení a psaní v rodine "rizikový faktor"
Vysetrovatelé ríkají, ze predchozí výzkum ukázal, ze geny hrají dulezitou roli v jazykovém vývoji detí a ze ruzné geny jsou zapojeny do ruzných jazykových poruch.
Výzkumníci predpokládají, ze jak detské geny, tak vnejsí prostredí, kterým je díte vystaveno, mohou hrát roli v pozdním vývoji jazykových poruch.
"Poprvé ukázeme, ze potíze v ctení a psaní v rodine mohou být hlavním duvodem, proc díte má zpozdení reci, které zacíná nejdríve mezi 3 az 5 lety," ríká Ystrøm.
"Cetnost a cetba potízí v rodine jsou prevazujícími rizikovými faktory pro jazykové potíze s pozdejsím pocátkem. V dobe, kdy je díte ve veku od 18 mesícu do 3 let, nevidíme jazykové problémy, jsou latentní."
Vedci ríkají, ze rodice, zdravotnictí pracovníci a pecovatelé by meli zajistit, ze jsou si vedomi toho, jak díte postupuje v rozvoji jazyka.
Ystrøm poznamenává, ze zejména by meli hledat deti, které se po 3 letech stávají prekvapením jazykovými problémy.
On pridává:
"Profesionálové a pecovatelé musí být opatrní. Je obtízné rozpoznat jazykové potíze, kdyz se u starsích detí stane slozitejsí jazyk.
Musí být vyskoleni tak, aby byli presvedceni, jak zjistit jazykové problémy a jak podporovat jazyk dítete. Potrebujeme více výzkumu potreb detí s ruznými trajektoriemi. "
Ystrøm zduraznuje, ze kazdý rodic, který má obavy ohledne vývoje jazyka dítete, by mel co nejdríve promluvit se svým lékarem a zajistit, aby jejich díte pravidelne kontrolovalo jejich jazykový vývoj ve veku od 3 do 5 let.
Vedci dospeli k záveru, ze doufají, ze budou pokracovat v dalsím výzkumu, který se bude zabývat vztahem mezi genderovým a jazykovým vývojem.
Lékarské zprávy dnes nedávno hlásena studie naznacující, ze predcasne narozené deti, které jsou vystaveny dospelému projevu, projevují pozdejsí jazykové dovednosti.
Nízká hladina vitaminu D spojená s IBS
Mnoho lidí, kterí zijí s syndromem drázdivého streva, je nedostatecne vitaminem D, podle nové studie zverejnené v BMJ Open Gastroenterology. Vitamin D muze pomoci zmírnit príznaky IBS. Syndrom drázdivého tracníku (IBS) je chronická a oslabující funkcní porucha gastrointestinálního (GI) traktu, která postihuje priblizne 9-23% lidí na celém svete a 10-15% lidí v USA.
High Fructose Kukuricný sirup Fueling typu 2 Diabetes Epidemie
Nová studie naznacuje, ze zeme, které pouzívají velké mnozství kukuricného sirupu s vysokým obsahem fruktózy, mohou prispívat k podpore globální epidemie diabetu 2. typu. Vedci z univerzity v Oxfordu a University of Southern California (USC) zjistili, ze diabetes v zemích s vysokým vyuzitím potravinárských sladidel má ve srovnání se zememi, které ji nepouzívají, o 20% vyssí podíl.