Mohla by látka s kolakou lécit svalovou dystrofii?

Výzkumníci zjistili, ze stopová látka nalezená v karamelizovaném cukru a kola zlepsuje regeneraci u mysí trpících svalovou dystrofií Duchenne (DMD).

Vedci z laboratorí spolecnosti Reyes a Ruohola Baker na univerzite ve Washingtonu zjistili, ze kdyz byla mysím, které trpí svalovou chorobou, vstríklo cukrová látka, malá molekula nazývaná 2-acetyl-4 (5) -tetrahydroxybutylimidazol (THI) regenerace byla zlepsena.

Studie, publikovaná v casopise Kosterní sval, testovali mysi, které chybely gen, který produkuje dystrofin - bílkovinu pro opravu svalu. To je stejný gen, který chybí u chlapcu, kterí trpí DMD.

Svalová dystrofie je termínem pro radu dedicných progresivních degenerativních svalových poruch. Ovlivnuje kosterní svaly a muze casto postihnout jiné orgány.

DMD je nejcastejsí formou poruchy, která postihuje predevsím chlapce, a nástup poruchy je obvykle ve veku od 3 do 5 let.

Porucha muze postupovat rychle, coz znamená, ze vetsina chlapcu není schopna chodit do veku 12 let a nakonec musí pouzívat respirátor k dýchání.

Podle vedcu, dokonce i pri pomoci ventilátoru, aby pomohli pacientum s DMD dýchat, je pravdepodobné, ze pacienti nebudou prezít po dosazení veku 30 let.

V soucasné dobe neexistuje zádný lék na poruchu, ale symptomy mohou být zmírneny pomocí kortikosteroidu droga prednison. Lécba vsak muze nekdy zpusobit závazné nezádoucí úcinky.

Pocátecní experiment na ovoce musky

Pred experimentováním na mysích vedci zjistili, ze "cesta" u ovoce letí, nazývaná sfingosin 1-fosfát (S1P), je dulezitá pro zlepsení úcinku svalové dystrofie v hmyzu.

Vedci tvrdí, ze cesta S1P se nachází u vetsiny zivých savcu a ze je nezbytná pri zmene kmenových bunek do specifických typu bunek, stejne jako pri inhibování bunecné smrti a regeneraci poskozených tkání.

Vedci jiz dríve zjistili, ze hladiny S1P jsou nizsí ve svalech mysí, kterí mají mutaci svalové dystrofie, a zjistili, ze specifické cesty pro opravu bunek jsou poruseny. Ale autori studie dodávají, ze S1P nemuze být podáván jako droga, protoze telo ji pouzívá prílis rychle.

Vedci chteli zjistit, zda mohou zastavit prirozene se vyskytující S1P od ponizování v tele.

Mouchy s genetickou vadou obvykle poletí normálne po vylíhnutí, ale nakonec svalová degenerace zanechá je bez letu, ríkají vedci. Analyzovali, zda by léky a genová terapie ovlivnovaly schopnost musek pohybovat pomocí monitoru hmyzu.

Svalová regenerace z látky nalezené v kosi

Vedci poté zjistili, ze malá molekula 2-acetyl-4 (5) -tetrahydroxybutylimidazolu (THI) muze blokovat enzym, který rozkládá S1P.

THI se nachází v:

• Karamelizovaný cukr
• hnedý cukr
• Cola
• Pivo
• A dokonce i nekteré svícky.

Na základe tohoto objevu výzkumníci testovali molekulu na mysích se svalovou dystrofií prímým podáním THI do svalu a poté pridáním molekuly do pitné vody.

Pri injekci s molekulou vykazovaly mysi významne lepsí regeneraci svalu.

Morayma Reyes, profesor patologie a laboratorní medicíny na univerzite ve Washingtonu, vysvetluje:

Pozorovali jsme, ze lécba THI významne zvýsila velikost svalových vláken a svalove specifickou sílu u nasich postizených mysí. Také jsme videli, ze dalsí charakteristiky poskozené regenerace svalu - ukládání tuku a akumulace fibrózy (jizva) jsou také u mysí lécených THI také nizsí. "

Profesor Reyes dodává: "Je zajímavé poznamenat, ze THI je stopová slozka Caramel Color III, kterou americké kategorie potravin a léku uvádí jako" vseobecne uznávané jako bezpecné "."

Výzkumníci poznamenávají, ze spojují regeneracní úcinky u mysí na reakci bunek tvorících svaly a na zvetsení svalových vláken.

Typ S1P a bunecné receptory byly nalezeny v bunkách regenerujících svalových vláken, coz znamená, ze S1P zvysuje "regulátory pro biochemické cesty, které zprostredkovávají kostní svalovou hmotu a funkci svalu".

Vedci dospeli k záveru, ze doufají, ze provedou dalsí studie o THI a dalsích látkách, které by mohly chránit zásobení tela prípravkem S1P telem, které podporuje regeneraci svalových bunek.

Dodávají, ze zatímco THI nadále vykazuje úspech proti svalové dystrofii, provedou se predklinické studie bezpecnosti a úcinnosti pred pokrocením v klinických studiích.

Virtuální ruka muze pomoci lécit úzkost a poruchy obrazu tela

Neurologové pracovníci ve Velké Británii zjistili, ze ruka virtuální reality, která je synchronizovaná s casem "pulzu" v prubehu srdecního tepu jednotlivce, vytvárí iluzi v mozku "vlastnictví tela" - s tím, ze mozek, který verí, ze ruka je soucástí jeho vlastní telo. Vedci z University of Sussex v Anglii ríkají, ze nálezy mohou vést k novému klinickému vývoji v oblasti úzkosti a poruch obrazu.

(Health)

Jediný výstrik antibiotika "by mohl být nový lék proti MRSA"

Vedci z Duke Medicine v Durhamu, NC, zjistili, ze nové jednorázové antibiotikum je stejne úcinné jako soucasná standardní lécba Staphylococcus aureus rezistentním na meticilin, který zahrnuje podávání infuze dvakrát denne po dobu az 10 dnu. Pretrvávajícím problémem s rezistencí na antibiotika je, ze pacienti mají tendenci prestat uzívat antibiotika, jakmile se budou cítit lépe.

(Health)