Rakovina tlustého streva byla dríve detekována novou metodou

Výzkumníci nalezli nové techniky, které by odhalily urcité variace genu, které byly spojeny s rakovinou tlustého streva, a ríkají, ze jejich nové nálezy mohou brzy dovolit lékarum identifikovat onemocnení v prvních fázích, coz potenciálne zachrání zivoty pacientu.

Studie, publikovaná v Výzkum prevence rakoviny, provedla Bettina Scholtka, odborná asistentka na univerzite v Postupimi v Nemecku a kolegové.

Podle výzkumníku jsou dva geny nejcasteji mutovány u pacientu s kolorektálním karcinomem; 60% pacientu má mutovaný gen APC a 40% pacientu má mutovaný gen KRAS.

Az dosud bylo vsak nalezení techto mutací problematické, jak vysvetluje Scholtka:

"Nádorové bunky se uvolnují do stolice z povrchu prekancer a rakoviny hrubého streva v ranném stádiu, ale detekce genetické mutace vyvolávající rakovinu mezi velkým mnozstvím normální DNA z stolice pacienta je jako hledat jehlu v seno."

Protoze prekancerové bunky nesoucí genetické mutace pravidelne procházejí stolicí, Scholtka ríká, ze detekce techto bunek ve vzorcích stolice je lepsí nez v krvi. Poznamenává, ze bunky mohou být detekovány pouze v krvi, jakmile rakovina dosáhne pozdejsí fáze.

K testování své metody pouzili výzkumníci kombinaci dvou technik pro analýzu genetických variací v rámci 80 vzorku rakovinových a prekancerózních tkání tlustého streva:

• Uzavrená retezová reakce polymerázové retezové blokace (WTB) na bázi blokované nukleové kyseliny (LNA), které potlacily normální DNA prítomnou ve velkém mnozství, a
• Tavení s vysokým rozlisením (HRM), coz zlepsilo detekci genetických zmen.

Prostrednictvím techto metod vedci zjistili zmeny APC v 41 ze 80 vzorku a také identifikovali dríve neznámé zmeny v APC. V soucasnosti pouzívaná technika - prímé sekvenování - zjistila pouze odchylky v 28 vzorcích.

Kdyz vedci poté analyzovali 22 vzorku stolice od pacientu s odchylkami APC v tkáních tlustého streva (a 9 vzorku kontrolní stolice bez variací APC), úspesne zjistili zmeny APC u 21 ze 22 vzorku.

Navíc byl tým schopen rozpoznat odchylky KRAS ve 20 lidských tkánových tkánových tkáních, coz dokazuje, ze jejich technika muze také identifikovat odchylky u genu jiných nez APC.

Bettina Scholtka ríká, ze "extrémne vysoká citlivost této techniky nám umoznuje nalézt velmi malé mnozství ruzných typu mutací vyvolávajících rakovinu u vzorku stolice pacientu."

Scholtka dodává:

"Vyuzitím nasí techniky pro zkoumání výberu genu, které se stávají mutovány behem procesu tvorby rakoviny tlustého streva, je mozné zjistit první stupen rakoviny tlustého streva a dokonce i prekanceru ve vzorku stolice."

Vedci tvrdí, ze prevence a vcasné odhalení rakoviny je cílem Svetové zdravotnické organizace (WHO) a poznamenávají, ze odstranení prekancerózních lézí ukázalo, ze snizuje výskyt rakoviny v prípade kolorektálního karcinomu.

Navíc ríkají, ze je potreba citlivých testu pro ty lidi, kterí odmítají screening kolonoskopie.

"Bude to mozné," ríká Scholtka, "zabránit rakovine v mnoha prípadech odstranením prekancerózních lézí po vcasné detekci."

Co je treba vedet o interních hemangiomech?

Obsahy Typy Diagnostika Lécba Hemangiomy jsou obvykle neskodný typ hrudníku, coz je nonkancerózní nádor. Jedná se o abnormální rust nadbytecných cév. Obvykle se objevují na kuzi jako cervená materská znaménka, coz je nejbeznejsí typ nádoru u kojencu. Lidé s více kozními hemangiomy jsou pravdepodobnejsí nez lidé s jediným kozním nádorem mít vnitrní hemangiom.

(Health)

Prulomová metoda podávání léku pod kuzi

Výzkumníci z MIT objevili metodu, jak usnadnit podávání léku prostrednictvím pokozky, címz se mohou stát neinvazivní dodávky léku a vakcíny bez jehel. Carl Schoellhammer, absolventský studijní program MIT v chemickém inzenýrství a jeden z vedoucích autoru nového dokumentu týkajícího se nové metody, uvedl: "Mohlo by být pouzito pro topické léky, jako jsou steroidy - kortizol, napríklad - systematické léky a proteiny, inzulin, stejne jako antigeny pro ockování, mezi mnoha jinými.

(Health)