Rakovina tlustého streva - objeven nový mechanismus

Vedci z Fakulty lékarské fakulty Case Western Reserve University objevili nový mechanismus, pomocí kterého rakovina tlustého streva se rozvíjí. Zatímco se soustredil na "nevyzádanou DNA", tj. Na segmenty DNA umístené mezi geny, tým nasel soubor hlavních prepínacu (elementy pro zlepsení genu), které zapínají a vypínají klícové geny. Zmena exprese techto genu vede k rakovine tlustého streva. Popsat tyto hlavní prepínace, tým je pojmenoval Variant Enhancer Loci nebo "VELs".
Tým zduraznuje, ze VEL nejsou mutace v aktuální DNA sekvenci, ale zmeny proteinu, které se vázou na DNA. Tato forma zmeny je také známá jako "epigenetické" nebo "epimutace". Výsledek je významný, jelikoz takové epimutace mohou být potenciálne obráceny.
Behem tríletého období tým systematicky zaznamenal umístení stovek tisíc prvku zesilovace genu do DNA z normálních a rakovinných tkání tlustého streva a identifikoval klícové cílové VEL, které se lisily mezi dvema typy tkání.
Starsí vedecký pracovník, Peter Scacheri, PhD, profesor genetiky a genomových ved na Lékarské fakulte a clenka Centra komplexního onkologického onemocnení Case Western Reserve University uvádí:

"Co je zvláste zajímavé, je to, ze VELs definují" molekulární podpis "rakoviny tlustého streva, coz znamená, ze jsou dusledne nalezeny napríc mnoha nezávislými vzorkami nádoru tlustého streva, navzdory skutecnosti, ze nádory vznikají u ruzných jedincu a jsou v ruzných stádiích onemocnení. Soubor bezných VEL rídí odlisnou skupinu genu, které se v rakovine tlustého streva stávají spatnými. "

Dr. Sanford Markowitz, Ph.D., Ingalls profesor genetiky rakoviny v oddelení hematologie-onkologie na Lékarské skole a clenka Case Comprehensive Cancer Center, který je také onkologem na Canadian Center Seidman Cancer Center a jehoz tým spolupracoval na studie dodává:

"VELs podpis je pozoruhodný, protoze to snizuje slozitost mnoha genu, které jsou zmeneny v rakovine tlustého streva, identifikovat geny, které jsou prímým cílem zmen na chromozomu.Klícem dalsím krokem bude urcit, zda muzeme pouzívat VELs pro ' personalizované léky ", molekulárne definovat ruzné skupiny nádoru tlustého streva, které se lisí v jejich klinickém chování, a umoznit výber specifických léku, které budou nejlépe lécit daný nádor tlustého streva."

Vedle zjistení, ze VEL jsou "podpisem" rakoviny tlustého streva, tým také prokázal, ze VEL obsahují genetické varianty, které rídí, které osoby budou pravdepodobne trpet rakovinou tlustého streva. To naznacuje, ze individuální rozdíly v rámci VEL mohou hrát dulezitou roli pri zjistování citlivosti ruzných lidí na rakovinu tlustého streva.
Vedoucí autor, Battal Akhtar-Zaidi, PhD kandidát v laboratori doktora Scacheriho vysvetluje:

"Epigenetika zmenila zpusob, jakým premýslíme o genomu." Genetický kód není jen sérií As, Ts, Gs a Cs, které jsou spojeny dohromady. "Epigenetické" znacky na DNA ríkají geny, kdy, kde a kolik se zapíná nebo vypnout, aby se bunky udrzely zdravé. Kdyz je tato epigenetická technika prerusena, jak vidíme u událostí VEL, muze to vyvázit rakovinu. "

Napsal Petra Rattue