Cínský bylinný prostredek "stejne úcinný jako metotrexát proti artritide"

Rheumatoidní artritida - stav, který zpusobuje bolest a otoky v kloubech - postihuje priblizne 1,5 milionu lidí v USA. Ackoli neexistuje zádný lék na stav, léky, jako je methotrexát, se pouzívají ke snízení príznaku. Ale nový výzkum publikovaný v BMJ ze cínský bylinný prostredek je stejne úcinný jako metotrexát.

K výzkumným týmum, vedeným Dr. Xuanem Zhangem z Peking Union Medical College Hospital na Cínské akademii lékarských ved v Cíne, bylo zjisteno, ze úcinky methotrexátu (MTX) a bylinného léku nazývaného " Triptergium wilfordii Hook F (TwHF) proti revmatoidní artritide u 207 pacientu s tímto onemocnením.

MTX je antireumatický lék modifikující onemocnení (DMARD), který je nejcasteji pouzívaným lécivem pro revmatoidní artritidu. Pouzívá se také jako lék na chemoterapii k lécbe nekterých typu rakoviny.

TwHF je bylinný prípravek pouzívaný v tradicní cínské medicíne k lécbe otoku, zánetu a bolesti kloubu. Náprava pochází z výnatku Triptergium wilfordii rostlina, také známá jako "vínový buh hromu".

Vsichni pacienti byli randomizováni do jedné ze trí skupin lécby po dobu 24 týdnu. První skupina byla povinna uzívat 12,5 mg MTX jednou týdne. Druhá skupina uzívala 20 mg TwHF trikrát denne, zatímco tretí skupina uzívala kombinaci obou. Vedci poukazují na to, ze asi 98% pacientu nikdy nepouzilo DMARDs k lécbe jejich stavu.

Tým chtel urcit, která z techto trí lécby je nejúcinnejsí pri snizování príznaku revmatoidní artritidy v souladu s odpovedí ACR (American College of Rheumatology) 50. Jedná se o opatrení, které urcuje, kdy pacient dosáhne 50% zlepsení poctu krehkých a oteklých kloubu, které mají, a 50% zlepsení v ostatních oblastech, jako je bolest, invalidita a závaznost onemocnení.

Kombinace MTX a TwHF je nejúcinnejsí

Z úcastníku bylo 174 (84%) ukonceno celé 24-týdenní studijní období.

Výzkumníci zjistili, ze u pacientu lécených samotným MTX témer 46,5% dosáhlo odpovedi ACR 50, zatímco 55% pacientu lécených TwHF dosáhlo hodnoty ACR 50.

Nejvetsí zlepsení vsak bylo dosazeno u pacientu lécených jak MTX, tak TwHF, pricemz témer 77% dosáhlo odpovedi ACR 50.

Tým upozornuje, ze mezi jednotlivými lécebnými skupinami se vyskytly velmi malé rozdíly v nezádoucích úcincích, i kdyz více zen lécených prípravkem Twhf melo nepravidelná období.

V návaznosti na zjistení vedci rekli:

"Tato studie TRIFRA (Tripterygium Wilfordii u pacientu s revmatoidní artritidou) ukázala, ze monoterapie TwHF nebyla horsí a kombinovaná lécba MTX plus TwHF byla lepsí nez monoterapie MTX pri kontrole aktivity onemocnení u pacientu s aktivní revmatoidní artritidou.

Tyto výsledky úcinnosti potvrzují výsledky hodnocení klinické úcinnosti a naznacují, ze kombinace TwHF a MTX je bezpecná a úcinná lécba u pacientu s aktivní RA. "

Zaznamenalo se nekolik omezení

Výzkumný tým vsak konstatuje, ze jejich studie má nekolik omezení. Zduraznují, ze ackoli pacienti v Asii obvykle dostávají týdenní dávky 12,5 mg MTX, které byly podávány v této studii, je tato dávka nizsí nez dávka predepsaná na Západe.

"Zda se výsledky zmenily, kdyby pacienti dostávali vyssí dávky MTX, není známo," dodává, "ackoliv to se zdá být nepravdepodobné, nebot hladiny citlivosti v této studii byly mnohem vetsí nez u pacientu podobných monoterapii MTX. "

Vysetrovatelé poznamenávají, ze od té doby, co tato studie trvala 24 týdnu, nemela dlouhodobá progrese onemocnení u pacientu. Proto tým plánuje sledovat tyto pacienty po dobu dalsích 2 let a posoudit progresi onemocnení poté, co úcastníci dokoncí lécbu.

Dále vedci poukazují na to, ze tablety s placebem nebyly k dispozici pro tuto studii, lékari a pacienti v této studii nebyli zaslepeni k lékum. Dodávají, ze v budoucnu je zarucena dvojite zaslepená studie, která hodnotí úcinky Twhf.

Minulý rok, Zdravotní novinky dnes o studii, která popisuje objevení 42 nových genetických markeru spojených s revmatoidní artritidou.

Jakafi (ruxolitinib) schválen pro onemocnení kostní drene myelofibrosou, US FDA

Jakafi (ruxolitinib) byl schválen FDA (Food and Drug Administration) pro lécbu myelofibrózy, závazného onemocnení kostní drene, která narusuje normální produkci krevních bunek v tele. FDA tvrdí, ze je to první droga, která má být schválena pro tuto podmínku. Myelofibróza, typ chronické leukémie, vede k rozsáhlé tvorbe jizev kostní drene - kostní dren je úcinne nahrazena jizvou, coz vede k tezké chudokrevnosti, únave, slabosti a typicky zvetsení jater nebo sleziny, protoze krevní bunky se v techto orgánech vyrábejí.

(Health)

Lék slibuje, ze zastaví virus rakoviny

Devet z 10 dospelých na celém svete nese virus Epstein-Barr, který zpusobuje rakovinu u malého poctu tech, kterí jsou infikováni. Nyní nová studie naznacuje, ze lék rapamycin muze nabídnout zpusob kontroly viru. Vedci zjistili, ze by mohli uzívat lék rapamycin, aby se B-bunky - typ bílých krvinek - infikované virem Epstein-Barr dostaly do stavu, kde se prestanou delat.

(Health)