Detská leukemie muze být zdedena, ukazuje génová studie

Vedci ríkají, ze objevili dve genetické varianty, které ukazují, ze vnímavost i prezití detské leukémie mohou být zdedeny podle studie publikované v casopise Krev.

Výzkumníci z Institutu výzkumu rakoviny v Londýne tvrdí, ze objev by mohl vést k novým lékum pro deti, které neodpovídají na soucasnou lécbu této nemoci.

Akutní lymfoblastická leukémie v detství (ALL) je nejcastejsím onemocnením u detí a dospívajících, které se vyskytuje tehdy, kdyz kostní dren zpusobuje prílis mnoho nezralých lymfocytu - typu bílých krvinek. Nástup je nejcastejsí mezi 2 a 4 roky veku.

Pro tuto studii analyzovali výzkumníci genomy více nez 1 500 detí s leukemií a 4,500 zdravých detí.

Výsledky analýzy odhalily silné spojení mezi dvema spolecnými polymorfismy jednoho nukleotidu (SNP) - "kopírovacími chybami" v DNA - s náchylností k leukémii.

Vedci tvrdí, ze jeden z SNP, nazvaný rs3824662 a nalezený v genu GATA3, byl spojen s nádorovým podtypem, o nemz je známo, ze má dvojnásobné zvýsení relapsu a chudsí celkové prezití.

Richard Houlston, profesor molekulární a populacní genetiky na Ústavu výzkumu rakoviny a hlavním autorem studie, rekl Zdravotní novinky dnes:

"Tato zjistení jsou velmi významná, protoze poskytují dalsí dukazy pro dedicnou náchylnost k rozvoji detské akutní lymfoblastické leukémie.

Navíc jedna z SNP je také spojena s rizikem vývoje specifické formy ALL, která má spatnou prognózu. Toto zjistení poskytuje nové pohledy na to, jak se vyvíjí vse. "

Podle Americké rakovinové spolecnosti se míra prezití detské leukémie v prubehu casu výrazne zvýsila a 5letá míra prezití pro ALL je nyní více nez 85%.

Vedci vsak dodávají, ze i kdyz lécba onemocnení prosla dlouhou cestou, existuje stále mnoho pacientu, kterí na ne nereagují dobre.

"Tato zjistení poskytují dalsí poznatky o genetické a biologické základne zdedené genetické náchylnosti k detské akutní lymfoblastické leukémii," ríká Chris Bunce, výzkumný reditel Leukemie a Lymphoma Research, který tuto studii financoval.

"Porozumením, jak odlisné genetické variace urcují podtyp rakoviny, muzeme prizpusobit lécbu odpovídajícím zpusobem," dodává.

Prof. Houlston ríká:

"Z dlouhodobého hlediska jsou znalosti o genech a cestách klícem k vývoji ALL a budou pravdepodobne velmi informativní pri navrhování nových terapií a pri prizpusobování lécby pacientem."

Nedávná studie také od Institutu výzkumu rakoviny identifikovala první mutace v matcine lune, které vedly k nástupu leukémie, coz podle jejich názoru mohlo vést k vývoji nových lécebných postupu.

Vedci z detské výzkumné nemocnice St. Jude nedávno odhalili, ze identifikovali protein, který musí prezít urcité bunky s vysokým rizikem akutní lymfoblastické leukémie, coz vede k nové strategii zabíjení nádorových bunek.

1 z deseti predepsaných antibiotik selhává podle nové studie

Výsledky 20leté studie zverejnené v databázi BMJ ukazují, ze 1 z 10 vsech antibiotik predepisuje lécbu infekce. Znamená to zvýsení poctu poruch antibiotik, které stále rostou. Výsledky studie ukazují, ze celkové selhání antibiotik se zvýsilo z 13,9% v roce 1991 na 15.

(Health)

Nanocástice se pouzívají k zacílení na imunitní bunky zpusobující zánety

Systém pro presné zamerení imunitních bunek "mimo kontrolu" - bez zásahu do správne fungujících imunitních bunek - byl vyvinut pomocí nanocástic. Výzkum nanocástic je v soucasné dobe popsán jako nejvíce studovaný vední obor. Nanocástice - drobné predmety, které se chovají jako celá jednotka z hlediska jejich dopravy a vlastností - mají aplikace ve vsech druzích lékarských oboru.

(Health)