Cancer Research muze tezit z nedávného zjistení bílkovin

Clánek publikovaný v online vydání Soucasná biologie uvádí, ze absolventka univerzity Simona Frasera a její vedoucí disertacní práce zjistili, jak urcitý proteinový typ rídí rust dalsího proteinu. Objev by mohl prispet k výzkumu v boji proti rakovine.
Esther Verheyenová, profesorka molekulární biologie a biochemie SFU, a její studentka z oboru Master of Science, Joanna Chen, dokázala odhalit, jak muze být Hipk, protein kinasa, manipulována, aby se zastavila Yorkie, coz je protein, který vede k nadmernému rustu bunecné tkáne v ocích, nohách a krídel mouch, zpusobit pretízení tkání u musek.
Hipk je enzym, který usazuje fosfátový zbytek na jiných proteinech, aby kontroloval jejich aktivitu, zatímco Yorkie protein, také známý jako "Yap" u lidí, zpusobuje premenu bunecné tkáne v ocích, nohou a krídlech mouch. Lidské nádory casto obsahují vysoké hladiny Yap.
Behem pokusu na Drosophila (ovoce musky), tým zjistil, ze Hipk byl schopný zpusobit prerustání, které byly srovnatelné s temi, které se nacházejí na tkáni s prílis velkou Yorkie. Tým potom geneticky modifikoval mouchy tak, ze jejich normální tkán orgánu a koncetin obsahovala vyssí koncentraci Yorkie a nizsí koncentraci Hipku.
Chen komentuje: "Kdyz jsme to udelali, Yorkie uz nemohla zpusobit prerustání. Byli jsme schopni ukázat, ze je treba, aby Hipk byl prítomen v rade ruzných tkánových musek, jako jsou oci, nohy a krídla."

Verheyen pokracoval:

"Zjistili jsme, ze Hipk by mohl pridávat fosfátové zbytky na Yorkie a mysleli jsme si, ze by to mohlo vysvetlit, jak by Hipk mohla narusit schopnost Yorkie zpusobit premenu. Jedná se o velmi bezný a reverzibilní zpusob regulace aktivity bílkovin a v dusledku toho mnoho vývojových procesu.
Dále jsme testovali mutantní formu Hipku, která ztratila svou schopnost pridávat fosfáty do Yorkie. Tato forma Hipku uz nemohla vést Yorkie ke spoustení proliferace bunek nebo k cokoli k regulaci bunecného rustu. Hipk je první objev proteinové kinázy, která reguluje Yorkie stimulací schopnosti bunecné proliferace. Vsechny ostatní známé proteinové kinázy bud prímo zabranují nebo zabranují práci Yorkie. "

Podle Verheyena a Chenu objev je prícinou velkého vzrusení v komunite ved o molekulární biologii. Chen, který absolvoval v cervnu, a který v srpnu pracuje jako asistentka výzkumu v centru prostaty v Vancouveru, vysvetluje:

"Zjistili jsme faktor, který je u mouchy nutný i pro prílis aktivní Yorkie, aby zpusobil nadmerný rust. Analogicky je mozná potreba lidské formy Hipku v bunkách pro prílis aktivní aktivitu Yap (lidská forma Yorkie), která by indukovala nádory. muze zabránit nebo snízit aktivitu Hipk, umozní nám zabránit prerustání a mozná rakovine zpusobené nadmerným Yapem u lidí. "

Tým nyní zkoumá, zda se jejich nove objevený mechanismus regulace rustu bunek vyskytuje u ruzných druhu, jako jsou mysi, protoze mysi mají podobné proteiny Hipk jako lidé.
Napsal Petra Rattue