cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



Molekulární "post-it-note" pro rakovinu prsu varuje pred sírením metastáz

Podle nové zprávy zverejnené v BJC (British Journal of Cancer), molekulární "post-it poznámka" pridaná k genum rakoviny prsu by mohla identifikovat riziko sírení onemocnení u pacientu. Vedci výzkumu rakoviny z Imperial College v Londýne videli, ze vysoká hladina molekulární modifikace, nazývaná metylace, na genu nazvaném CACNA2D3, byla spojena s sírením onemocnení u pacientu s rakovinou prsu.
Chová se jako post-it poznámka o DNA, která ríká bunce, ze má vypnout geny, methylace je bunecný proces, který se pridává do DNA, aby se zabránilo tomu, Gen CACNA2D3 potlacuje nádorové geny a zabranuje rakovine.

Methylace v bunkách rakoviny prsu je vyssí nez zdravé bunky prsu

Bunecné bunky rakoviny prsu jsou vysoce hygroskopické a nerozpustné ve zdravých bunkách prsu. Tato studie ukazuje, ze vývoj methylových skupin na gtech brání ochrane pred rozvojem rakoviny. Toto je poprvé, kdy byl tento gen spojen s rakovinou prsu, ackoli je známo, ze je vadný nebo chybí v plicích, ledvinách a jiných rakovinách.
Vedoucí autor této studie, Dr. Carlo Palmieri, vedecký pracovník spolecnosti Cancer Research UK na Imperial College London, rekl:
"Nás výzkum naznacuje, ze methylové skupiny mohou tlumit zprávy dané genem CACNA2D3 - blokovat jeho potenciální ochranný úcinek proti rakovine prsu.
Methylace genu by mohla být pouzita k oznacení pacientu s karcinomem prsu, kterí mají vetsí sanci sírení onemocnení - pomáhá lékarum rozhodnout, jaký lécebný plán by byl nejúcinnejsí. "
V abstraktu ve stejném casopise autori napsali:
"CCAAT / enhancer vázaný protein delta CpG ostrovní metylace je spojena s metastázou v rakovine prsu. Detekce genomové DNA CEBPs muze být uzitecná jako epigenetický biomarker primárních karcinomu prsu se zvýseným rizikem relapsu a metastázy."
Autori uvádejí, ze dalsím krokem bude provedení rozsáhlejsích lidských studií s cílem zjistit, zda analýza methylace genu muze být lékarsky uzitecná.

Epigenetika

Studium modifikací DNA nebo zmena chování genu se nazývá epigenetika. Tato konkrétní studie je vzrusujícím zacátkem významné nové oblasti výzkumu. Analyzuje, jak zmeny provedené v DNA mohou rídit geny zapnutím nebo vypnutím a do jaké míry.
Porozumení tomu, jaký úcinek má epigenetika na rakovinové bunky, má velký potenciál. Mohl by v zásade poskytnout zásadní odpovedi na to, jak lécit nemoc a naopak zachránit zivoty.
Napsal Kelly Fitzgerald

Co vedet o kyselém refluxu u kojencu?

Co vedet o kyselém refluxu u kojencu?

Obsahy Príciny Symptomy Diagnostika Lécba Výzkum Vetsina kojencu "vypije" mléko jako soucást své kazdodenní cinnosti. Úcinnost vyplavování mléka je známá jako reflux nebo gastroezofageální reflux. Reflux je zcela normální, bezný u kojencu a je zrídka vázný. Gastroezofageální reflux (GER) se stane, kdyz se obsah zaludku umyje zpet do potrubí dítete.

(Health)

Vek otce souvisí s rizikem autismu u detí

Vek otce souvisí s rizikem autismu u detí

Starsí otcové pravdepodobne prenásejí nové mutace na své potomky nez starsí matky, informují dnes vedci z Islandu v casopise Nature. Dodali, ze by to mohlo cástecne vysvetlit, proc se vyssí procento detí dnes narodilo s poruchou autistického spektra, bylo diagnostikováno schizofrenií nebo jinými potenciálne dedicnými syndromy, nemocemi nebo stavy.

(Health)