Stav metabolických stavu kmenových bunek rakoviny mozku a diferencovaných nádorových bunek se znacne lisí - studie

Financované Národním onkologickým institutem vysetrovatelé u klinického oddelení radiacní onkologie UCLA v Jonssonove komplexním onkologickém centru objevili, ze metabolický stav gliomových kmenových bunek, které podnecují smrtelné glioblastomy, se znacne lisí od metabolického stavu bunek rakoviny mozku, které gliomové kmenové bunky vytvorené, faktor, který pomáhá temto kmenovým bunkám vyhnout se lécbe a zpusobit recidivu pozdeji.
Setrení je zverejneno tento týden v casném on-line vydání recenzovaného casopisu Sborník z Národní akademie ved.
Také objevili poprvé, ze tyto gliomové kmenové bunky mohou libovolne zmenit metabolický stav, od glykolýzy, která pouzívá glukózu, az po oxidacní fosforylaci, která vyuzívá kyslík.
Dr. Frank Pajonk, docent radiacní onkologie a hlavní autor vysetrování vysvetlil:

"Schopnost gliomových kmenových bunek menit jejich metabolický stav umozní temto kmenovým bunkám, které osetou nový rust rakoviny, vyhnout se lécbe a zustat nazivu.
Zjistili jsme, ze tyto rakovinné kmenové bunky se ve svých metabolických stavech podstatne lisí nez diferencované rakovinné bunky, které vytvárejí, a protoze se chovají jinak, nemohou být zabity stejným zpusobem. A dosud nemáme nic, na co se tyto gliomové kmenové bunky konkrétne zamerují. "

Rakovinové bunky pohlcují znacné mnozství glukózy, coz zvysuje jejich rust a rychlost sírení, coz jim umoznuje diferencovat se od normálních bunek v rámci positronové emisní tomografie (PET), která zaznamenává metabolickou aktivitu. Pajonk a jeho tým objevili, ze méne glukózy bylo absorbováno v kmenových bunkách gliomu, coz je pro PET tezko detekovatelné.
V posledních letech byl získán nový zájem o zamerení na metabolické cesty rakoviny jako lécbu. Lécba se vsak muze vyhnout rakovinným bunkám, které uzívají méne glukózy efektivneji pomocí oxidacní fosforylace glukózy, které by tyto léky nebyly cílené.
Setrení uvádí:

"Pokud jsou kmenové bunky gliomu skutecne dulezité pro kontrolu nádoru, je zapotrebí poznatky o metabolickém stavu gliomových kmenových bunek."

Jedinecný zobrazovací systém, který spoléhá na nízkou enzymatickou aktivitu proteasomu v rakovinových kmenových bunkách, který vyvinul Pajonk a jeho tým, byl pouzit k hodnocení jejich metabolické funkce, vcetne míry spotreby kyslíku, absorpce glukózy a dalsích markeru. Dalsí zátez pro zamerení techto bunek na konvencní lécbu vznikla, kdyz vedci zjistili, ze gliomové kmenové bunky jsou odolné vuci radiaci.
Pajonk a jeho tým dospeli k záveru, ze pro energii se kmenové bunky gliomu spoléhají hlavne na oxidativní fosfoarylaci a zjistili, ze pokud budou kmenové bunky napadeny, mohou se prepnout na dalsí metabolické cesty.
Zkoumání také poprvé odhalilo, ze nízká exprese proteasomových podjednotek, coz je indikátor pro velké mnozství gliomových kmenových bunek v nádoru, predpovídá pro tyto pacienty nepríznivé výsledky lécby.
Pajonk, který také vysetruje Eli a Edythe Broad Centre pro regeneracní medicínu a výzkum kmenových bunek u UCLA, uvedl:

"Myslím, ze je opravdu vzrusující, máme tu poprvé nový marker rakovinových kmenových bunek v gliomu, který nám dodává dalsí nástroj, který by tyto bunky vyhledal a prisel s terapiemi, které je zamerují."

Napsal Grace Rattue