cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



BI 201335 zkracuje dobu lécby HCV pri dosazení vysoce udrzovaných virologických odpovedí

Na konferenci o jaterních onemocneních v americkém sdruzení pro studium onemocnení jater (AASLD) z roku 2011 predstavil Boehringer Ingelheim výsledky dvou studií fáze IIb, která hodnotila kombinaci inhibitoru proteázy nové generace BI 201335 s pegylovaným interferonem PegIFN) a ribavirinem (RBV) u pacientu s hepatitidou C (HCV), kterí dosud nebyli léceni s genotypem 1 (GT1).
Závery ze studie SILEN-C3 ukázaly, ze BI 201335 muze potenciálne zkrátit dobu lécby na 12 týdnu a zlepsit pravdepodobnost virové lécby (trvalá virologická odpoved, SVR) ve srovnání se zkrácením doby lécby pacientu na 12 týdnu a zlepsením pravdepodobnosti (trvalá virologická odpoved, SVR) ve srovnání s tradicní standardní pécí o 48 týdnu lécby PegIFN / RBV samotnou. Studie SILEN-C1 také ukázala schopnost BI 201335 zlepsit SVR u obycejne obtízne lécitelných populací.
Profesor Klaus Dugi, hlavní viceprezident spolecnosti Corporate Medicine Boehringer Ingelheim, uvedl:

"Snízení délky lécby u pacientu s HCV je jedním z nekolika dulezitých cílu pro Boehringer Ingelheim, protoze se snazíme inovovat lepsí lécení tohoto chronického onemocnení. Výsledky studie SILEN-C3 jsou velmi povzbudivé a naznacují, ze lécba s BI 201335 nemusí aby se po vetsine dríve lécených pacientu s HCV po 12 týdnech vyzadovalo. Výsledky studie SILEN-C1 u typu tezko lécitelných typu viru jsou také povzbudivé a budeme chtít videt výsledky nasich studií fáze III BI 201335 v roce 2013. "

Podle nálezu ze studie SILEN-C3 bylo 12 týdnu lécby prípravkem BI 201335 dostatecné k dosazení SVR, aby pacienti dosáhli prodlouzené rychlosti virové odpovedi (eRVR), zatímco pacienti s nedetekovatelnou HCV RNA v krvi pred týdnem 12 vykazovali podobné míry SVR, bez ohledu na to, zda byla lécba prípravkem BI 201335 podávána po dobu 12 (82%) nebo 24 (81%) týdnu.

Celková analýza studie SILEN-C1 také dokládá, ze vedle studie SILEN-C3 dosáhlo SVR ve srovnání s 56,3% pacientu s PegIFN / RBV samotným 83,1% pacientu lécených BI201335 240 mg QD (p
Vetsina pacientu s tezko lécitelnými podtypy HCV, jako jsou pacienti s virovým GT1a nebo variantou genu non-CC IL-28B (polymorfismus), dosáhla SVR. Zejména u 32 pacientu s HCV typu GT1a, který má tendenci být lépe odolnejsí nez GT1b, dosáhlo 82% SVR ve srovnání s 38 pacienty s HCV HC1b, kterí dosáhli 84% SVR. U pacientu s non-CC polymorfismem genu IL-28B bylo dosazeno SVR 71% a zatímco 11 pacientu s polymorfismem CC dosáhlo hodnoty SVR 100%, 31 pacientu s chybejícím genotypizací IL-28B dosáhlo 86%. Závery také ukázaly, ze u pacientu vykazujících non-CC polymorfismus je méne pravdepodobné, ze dosáhnou SVR lécbou PegIFN / RBV.
GT1 HCV predstavuje nejvetsí výzvu pro lécbu genotypu HCV a jedinci nesoucí IL-28B non-CC polymorfismus mají tendenci dosahovat méne SVR ve srovnání s polymorfismem CC. Nekteré studie ukazují rozdíl v odpovedi na lécbu, která je témer sedmnásobná.
Napsal Petra Rattue

Spatná strava na vine za témer polovinu úmrtí zpusobených CVD

Spatná strava na vine za témer polovinu úmrtí zpusobených CVD

Je dobre známo, ze spatná strava muze zvýsit riziko kardiovaskulární smrti. Nový výzkum vsak osvetluje prední dietní rizikové faktory úmrtí na kardiovaskulární onemocnení, stejne jako pocet kardiovaskulárních úmrtí, které tyto rizikové faktory odpovídají. Výzkumníci tvrdí, ze spatná strava prispívá k více nez 415 000 úmrtí na CVD v U.

(Health)

Prulomová technologie snízí ztrátu krve pacientu behem chirurgického zákroku

Prulomová technologie snízí ztrátu krve pacientu behem chirurgického zákroku

Univerzita v Strathclyde, Glasgow, vyvinula prukopnickou chirurgickou záchrannou technologii, která zmení zpusob, jakým se provádí hlavní operace snízením ztráty krve pacientu. Po prijetí kanadského národního schválení a získání známky CE po velmi úspesných klinických studiích v nemocnici Kirikkale v Ankare v Turecku je nyní HemoSep revolucní v oblasti zdravotnictví.

(Health)