cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



Nejlepsí blogy s roztrousenou sklerózou

Získat diagnózu roztrousené sklerózy muze být straslivé, desivé a ohromující. Vybrali jsme si nejlepsí blogy s roztrousenou sklerózou, které poskytují podporu a uzitecné informace o nemoci, casto od lidí, kterí procházejí obdobnou zkuseností.
Blogy s roztrousenou sklerózou poskytují podporu a inspiraci pro osoby s tímto onemocnením, stejne jako jejich prátelé, rodiny a pecovatele.

Roztrousená skleróza (MS) je neurologický stav, který postihuje mozku a míchu a muze být potenciálne zakázán. Prestoze neexistuje lék na stav, je k dispozici mnoho lécebných postupu, které pomáhají zvládat príznaky, zpomalují progresi onemocnení a rychleji se zotavují z útoku.

Lékari nejsou v soucasné dobe povinni hlásit nové prípady MS Centrám pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC), coz ciní stanovení skutecného poctu prípadu MS nárocných. Domníváme se vsak, ze ve Spojených státech zije zhruba 300 000 az 400 000 lidí a priblizne 2,5 milionu lidí zijících s touto chorobou po celém svete.

Kazdý clovek má zkusenosti s MS, ale odborníci v oblasti zdravotní péce vám mohou pomoci nalézt lécebnou strategii, která nejlépe vyhovuje vasí konkrétní situaci.

Spolecnosti MS, sdruzení a blogy vás mohou spojit s jednotlivci, kterí sdílejí spolecné zivotní zkusenosti s podporou, vzájemnou pomocí a vzdeláváním. Zdravotní novinky dnes si vybrali 10 nejlepsích blogu s roztrousenou sklerózou.

MS konverzace

MS konverzace je oficiální blog Americké asociace roztrousené sklerózy (MSAA). Posláním MSAA je pomoci zlepsit a obohatit kvalitu kazdodenního zivota pro lidi s MS, stejne jako pro jejich rodiny a pecovatele, prostrednictvím dulezitých sluzeb a trvalé podpory.

MSAA nabízí sluzby a programy na vnitrostátní úrovni, jako jsou konzultace pomoci, diagnostika MRI, distribuce zarízení, kampane pro zvysování povedomí verejnosti a pomoc v oblasti zdroju. Poskytují také vzdelávací informace o rízení MS a jejích symptomu prostrednictvím ocenené literatury a videí.

MS konverzace má príspevky blogu, které se snazí rozbít fyzické, sociální a emocionální bariéry a budovat nadeji pro ty, kterí jsou fyzicky napadeni. Soucasný obsah zahrnuje príspevky týkající se kognitivních zmen, které mohou být spojeny s MS, Penelopeho úcet o MS se cítí jako zemetresení uvnitr jejího tela a zabývající se zácpou v MS.

Navstivte blog MS konverzace.

Pripojení MS

MS Connection je blog britské spolecnosti pro lécbu roztrousené sklerózy. Národní spolecnost zabývající se roztrousenou sklerózou je shromázdením pro ty, kterí mají MS, jejich prátele a rodiny, dobrovolníci, fundraisery, dárci, poskytovatelé zdravotní péce, obhájci a vedoucí predstavitelé komunity.

Predstava spolecnosti National Multiple Sclerosis je, aby byl svet bez MS. Zatímco spolecnost pracuje na zastavení CS ve svých stopách, na obnovení ztracených schopností a na konecném ukoncení MS, podporují jedince s CS, aby zili svuj nejlepsí zivot.

MS Connection obsahuje diskuzní fórum pro MS, on-line podpurné skupiny, výpisy jednorázových stoupencu a dobrovolnické podpurné skupiny a blog. Príspevky na blogu obsahují osobní úcty a príbehy, jako je napríklad popis otce Bike MS s jeho synem, který popisuje lásku, partnerství a podporu, kterou obdrzí od své zeny, a Nicolinu cestu k materství.

Navstivte blog MS Connection.

Moderní den MS

Beth Prystowsky vytvoril Moderní den MS, aby poskytl pozitivní, jednoduché, skutecné a neprekonatelné místo pro ucení, porozumení a spojení s lidmi s MS. Beth je zena, matka, ucitelka jógy a spisovatelka, která byla diagnostikována s MS, kdyz jí bylo 35 let.

"Zivot s CS dává vse v perspektive," rekl Beth. "Vsechny drobné rozhovory a rozhodnutí se zdají být bezmocné, jakmile jste nuceni zít s chronickým onemocnením." Se vsemi probíhajícími výzkumy v clenských státech Beth doufá, ze budoucí generace nebudou muset trpet MS.

Moderní denní MS obsahuje inspirativní príspevky vcetne toho, zda muze být MS vyléceno, setkávat se s reálnými lidmi s MS (jako je Cecila, kterí dostávali diagnózu MS ve veku 20 let) a nekteré zábavné príklady mozkové mdly.

Navstivte blog Moderní den MS.

Dívka s MS

Caroline Craven je dívka s MS. Caroline byla diagnostikována s RS v roce 2001 poté, co zazila príznaky pri ceste do Guatemaly se svými práteli. Carolineova diagnóza MS inspirovala ji, aby zacala psát, studovat výzivu a angazovala se ve verejném mluvení.

Jako spisovatelka na volné noze, motivacní recník a zivotní trenér Caroline podporuje zdravejsí zivot s MS prostrednictvím zdravého stravování, zvládání stresu a pozitivního postoje, aby se lidé mohli naucit ríkat "TakeThatMS" - coz je karticka Twitter hashtag. Caroline doufá, ze slysí jedince s MS ríkají: "Byla jsem diagnostikována s MS, ale vím, ze budu O.K. kvuli vsem velkým zdrojum a príkladum jiných lidí, kterí se proslavili MS!"

Príspevky na dívku s MS obsahují dobrodruzství, jako je napríklad rodinný výlet Carolineho do Jackson Hole, WY, popis spodního prádla v oblasti nervového mocového mechýre a inkontinence a pouzití esenciálních oleju v MS.

Navstivte stránku Girl with MS blog.

Moje nové normály

Mými novými normami je vytvorení Nicole Lemelle. Nicole je spisovatelka a aktivista a zije s MS. Nicole byla diagnostikována s MS, zatímco v osetrovatelské skole v roce 2000.

Moje nové normy jsou osobní blog a webové stránky, které zaznamenávají zkusenosti tech, kterí zijí s MS.Prostrednictvím tohoto blogu chce Nicole vzdelávat jedince, kterí nerozumí MS, uklidnit lidi, kterí dostali diagnózu MS, zvýsit národní povedomí a inspirovat vsechny nemocné, aby prevzaly kontrolu nad svým zivotem.

Blog poskytuje odber pro lidi s MS, spolu s jejich rodinami, práteli a pecovateli. Nejnovejsí obsah blogu obsahuje príspevky s názvem "Nejsi sám," "Chasing duch," "Rekni mi, ze jsem hezká," a "Nikdy nevzdávej."

Navstivte blog My New Normals.

BBH s MS

Meg Lewellyn je tvárí za BBH s MS. Meg dostala v roce 2007 diagnózu MS. V první rade je Meg matka a pokousí se o to, aby nemoc nebyla definována. Meg se rozhodla prijmout vse, co jí zivot zasáhl humorem, smíchem, otevreností a prijetím. Tento postoj pomohl její rodine, a zejména jejím detem, ji zvládnout a podporovat.

Meg ríká, ze zatímco její název muze vypadat jako zvlástní titulní volba, pro ni bylo to legracní a silná pripomínka vzdy být silná, hledat pozitivní a najít duvody k smíchu a úsmevu. Dlouhý príbeh krátký, BBH znamená Boobs, Boots a Hair - budete muset navstívit její blog, abyste zjistili proc!

BBH s MS má clánky, které pokrývají problémy se spánkem MS a jak se Megovi podarilo dosáhnout slusného nocního spánku, vyporádat se s depresí a nechat ji vyhrát nebo získat co nejvíce z ní a co rekne svým detem o tom, ze pouzívá marihuanu.

Navstivte BBH s blogem MS.

Ashleyuv zivot s roztrousenou sklerózou

Ashley Ringstaff je zakladatelem Ashleyho zivota s roztrousenou sklerózou. Ashley byla diagnostikována s RS ve veku 22 let poté, co zazívala necitlivost tváre po dobu 6 mesícu. Ashley se jako dobrovolník pridala k MSWorld a stala se reditelkou pro sociální média a pozdeji i reditelem pro správu obsahu.

MS naucil Ashley, ze pokud zijete svuj zivot negativitou a roztrzitostí, pak to je vse, co vás obklopí. Pokud vsak prijmete zivot za to, co je a vydeláváte kazdý den co nejvíce, pak víte, ze deláte vse, co muzete. "Nejen pro sebe, ale i pro ty, kterí vás obklopují, abyste mohli udelat tento zivot to nejlepsí."

Ashleyho príspevky pokrývají obsah, jak se zmenila její perspektiva situací, protoze byla diagnostikována s MS, prihlízela ke ztráte zdravého rozumu kvuli MS "cog-fog" a vyrovnávání se s pametovými problémy.

Navstivte blog Ashley's Life with Multiple Sclerosis.

Ale nevypadás spatne

Ale nevypadás jako nemocný, píse bloggerka Lisa Marie. Lisa zije s prícnou myelitidou a CS, a zatímco ríká, ze její podmínky jí prevrácely kdysi velmi aktivní zivotní styl vzhuru nohama, odmítá nechat ji nechat.

Lisa blog se zabývá vsemi otázkami, které pricházejí s transverzní myelitidou a MS, a jeho cílem je poskytnout odpovedi a mozná i pár smíchu lidem zijícím s podmínkami.

Lisa tehotenství byla uvedena na blogu - je v soucasné dobe ve 35. týdnu - a obsah uklidní kazdého s MS, která je tehotná. Lisa se také zabývala tématy, jak prekonat letní blues a jak mluvit s vasím dítetem, pokud se obávají, ze v budoucnosti budou nemocní s MS.

Navstivte blog Nezobrazovat nemocný.

Je to jen zlomenina

Je to jen Bruise (a je to v porádku se me zeptat) provozuje Cat Stappas. Kocka byla v roce 2013 diagnostikována MS a zahájila svuj blog, aby pomohla rozhovoru o MS mezi ní a jejími práteli.

Kocicí uprímné, pozitivní a nekdy i jazykové príspevky mají za cíl udelat internet trochu méne desive pro ty, kterí mají CS a kohokoli, kdo jim miluje a stará se o ne. Kocka poskytuje skutecnou rec od skutecné osoby s tímto stavem. Sdílí své zkusenosti a rady a vyzaruje pozitivitu.

Nedávno zverejnená na blogu je úcet péce o díte v ocích Catova manzela, Cat se dívá zpet na príznaky, které prozila roky pred diagnózou, a záznam své cesty do San Franciska.

Navstivte blog Je to jen blog.

Dobre a silne s MS

Dobrá a silná s MS je dílem Angie Randallové. Angie je nadsenec v oblasti zdraví a wellness a miluje varení, zustává fit a aktivní a uzívá si rodinného casu. Angie má také relapsující-remitující MS. Angie odmítá nechat MS zpomalit.

Angie priznává, ze má nemoci s drsnými dny, ale díky novým zpusobum lécby a zdravému zivotnímu stylu se naucila zvládat onemocnení a zároven pokracuje v delání vsech vecí, které miluje. Angie posláním je obrátit negativní pohled na MS vzhuru nohama tím, ze ukazuje lidem normální zivot, který muze být vést s podmínkou. "MS jiz nemusí být chamtivý, slabý a nemocný - namísto toho muzete být s CS dobre a silne."

Angiina posílení postavení zahrnuje zvýsení více nez 80.000 dolaru pro výzkum MS, Angieho vystoupení na trech televizních poradech pro National MS Society a Angieho dopis její dceri, Chloe, na její první narozeniny.

Navstivte blog Well and Strong s MS.

Massachusetts navrhuje poplatky za lékarské marihuany program

Massachusetts navrhuje poplatky za lékarské marihuany program

Massachusettsské ministerstvo verejného zdraví (DPH) navrhlo strukturu poplatku za zdravotne financovaný marihuanský prumysl, který podporuje prístup pacientu bez spoléhání se na zdroje danových poplatníku. Evropská komisarka pro DPH, Cheryl Bartlett, uvedla: "Program bude udrzitelný prostrednictvím poplatku za registrované marihuany a pacienty.

(Health)

Elektrická stimulace muze nabízet alternativu k antibiotikum pro lécbu ran

Elektrická stimulace muze nabízet alternativu k antibiotikum pro lécbu ran

Výzkumníci vyvinuli zpusob vyuzití elektrické stimulace v obvazu ran, který muze nabídnout úcinnou alternativu k antibiotikum. Zjistili, ze jejich prístup témer vylucuje vsechny bakterie odolné vuci více lékum, které se casto vyskytují u infekcí, které se tezko lécí. E-skafold snízil populaci bakterií na 1/10 000 puvodní velikosti behem 24 hodin (predtím vlevo, po pravé strane je pravidlo merítka 50 ?m).

(Health)