cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



Alzheimeroví pacienti mohou mít prospech z pocátecní lécby novým lékem

Výzkumníci zjistili, ze pacienti s mírnou Alzheimerovou chorobou, kterí dostávali v rané fázi lécbu novým lécivem solanezumab, meli vetsí prínos nez pacienti, kterí zacali lécbu pozdeji.
Solanezumab pusobí tím, ze brání tvorbe mozkových plaku, které zabíjejí nervové bunky a zpusobují ztrátu mozkové tkáne.

Studie, která byla prezentována na Mezinárodní konferenci Alzheimerovy asociace ve Washingtonu, D.C., je první klinickou studií Alzheimerovy choroby s pouzitím metodiky zpozdeného startu.

V tomto prípade metodika zpozdeného startu náhodne rozdeluje pacienty do dvou samostatných skupin. Jedna skupina byla lécena solanezumabem po dobu 18 mesícu, zatímco druhá skupina dostávala placebo. Po 18 mesících zacala skupina s placebem lécbu lécivem. Toto "období zpozdeného startu" pak probehlo dalsích dva roky.

"Tato nová analytická metoda nám umoznila zhodnotit, zda solanezumab má úcinek, který je v souladu se zpomalením progrese onemocnení tím, ze zmení základní vývoj onemocnení, který dosud nebyl studován," uvádí studie autora Hong Li Liu-Seifert, PhD .

Alzheimerova choroba je fatální neurologické onemocnení, které muze vést k demenci a postupnému poklesu pameti. Odborníci se domnívají, ze asi 5,3 milionu Americanu je postizeno onemocnením.

Poskození vzniká, kdyz se v mozku vytvárejí bílkoviny a vytvárejí struktury známé jako plaky. Tyto plaky blokují spojení mezi nervovými bunkami a nakonec zabíjejí bunky a vedou ke ztráte mozkové tkáne.

Solanezumab je jedna forma lécby, která je studována jako potenciální terapie u pacientu s mírnými formami Alzheimerovy choroby. Funguje tím, ze se naváze na bílkoviny zvaná amyloid-beta, coz jim umoznuje vycistit predtím, nez se vytvorí a vytvorí plaky v mozku.

Výsledky vycházejí ze sekundární analýzy údaju získaných tremi studiemi. EXPEDITION a EXPEDITION2 byly identické randomizované, dvojite slepé placebem kontrolované studie fáze 3 trvající 18 mesícu. EXPEDITION-EXT byl název, který se vztahuje k prodlouzené lhute, ve které skupina placeba zacala lécbu solanalýzumabem.

Celkove bylo 581 pacientu s mírnou Alzheimerovou chorobou dokonceno studie - 295 pacientu z pocátecní skupiny a 286 pacientu ze skupiny se zpozdeným zacátkem.

Prínos pri zahájení lécby "spíse nez pozdeji"

Výzkumníci zjistili, ze rozdíly v poznávání a funkcích mezi obema skupinami byly zachovány v obou 108 týdnech (28 týdnu po zahájení období zpozdeného zahájení) a 132 týdnu (52 týdnu po zahájení období zpozdeného zahájení). Tyto rozdíly byly povazovány za statisticky významné.

Výsledky ukázaly, ze pacienti, u nichz doslo ke zpozdení lécby, nebyli schopni "dohnat" pacienty, jejichz lécba zacala dríve, coz naznacuje, ze lécba muze zpomalit progresi nemoci spíse nez jen snizovat príznaky.

"Výsledky podporují potenciální prínos lécby solanazumabem spíse dríve, nez pozdeji v prubehu progrese onemocnení a naznacují, ze dochází k pretrvávajícímu úcinku lécení i poté, co jsou pacientum s opozdeným pocátkem podáváni lék," ríká spoluautor Dr. Paul Aisen, Reditel Alzheimerova terapeutického výzkumného institutu na univerzite v jizní Kalifornii, San Diego.

Liu-Seifert, výzkumný poradce spolecnosti Eli Lilly a spolecnosti - farmaceutické spolecnosti vyrábející tuto drogu, uvádí, ze jejich zjistení podporují návrh studie a plán analýzy opozdeného startu pro dalsí fázi studií - EXPEDITION3 - pro které konecný pacient se ocekává v ríjnu 2016.

Výsledky studie budou publikovány v casopise Alzheimerova a demence: translacní výzkum a klinické intervence.

Dríve tento mesíc, Zdravotní novinky dnes uvedeno ve studii, ve které byl objeven nový mechanismus pro opravu DNA, který by mohl vést k novým zpusobum lécby a prevenci poruch, jako je Alzheimerova choroba.

V této studii výzkumníci zjistili, jak mohou speciální enzymy detekovat a iniciovat opravu jednoplástových zlomu v DNA, o kterých se dríve domnívalo, ze jsou neprístupné.

GlaxoSmithKline získává vývojáre technologie vakcíny platformy

GlaxoSmithKline získává vývojáre technologie vakcíny platformy

Farmaceutický gigant GlaxoSmithKline (GSK) práve zesílil své podnikání v oblasti ockování s akvizicí spolecnosti Okairos AG, vývojári technologií pro platformu vakcín, za 250 milionu eur (324 milionu amerických dolaru). Spolecnost Okairos AG se sídlem ve Svýcarsku vyvinula novou technologii, která bude hrát zásadní roli pri vývoji nových tríd terapeutických a nových profylaktických vakcín.

(Health)

Predcasne narozené deti vyuzívají raných mlécných krmiv

Predcasne narozené deti vyuzívají raných mlécných krmiv

Predcasne narozené deti, které jsou pro svuj vek malé, by mely prospech ze zacátku krmení mléka brzy, podle prulomové britské studie zverejnené online v pediatrii na zacátku tohoto mesíce. Na studie byla sponzorována detská charitativní organizace Action Medical Research ve Spojeném království. Informovali o tom, ze nálezy by mohly zmenit zpusob, jakým jsou v nemocnicích krmení predcasne narozené deti, coz muze vést k tomu, ze deti budou moci opustit oddelení specializované péce dríve.

(Health)