AHA: e-cigarety by mely podléhat prísné federální regulaci

Vzhledem k obavám, ze uzívání e-cigaret mezi mládezí by mohlo vést k závislostem na nikotinu a podporovat pouzívání konvencních tabákových výrobku, vydává American Heart Association nové doporucení, podle nichz by e-cigarety mely podléhat federálnímu zákazu pro nezletilé.
Spolecnost AHA vydala nové politické prohlásení, v nemz pozaduje, aby e-cigarety podléhaly prísným predpisum, vcetne federálního zákazu prodeje zarízení malým osobám.

Prohlásení, které bylo nedávno zverejneno v casopise Obeh, také pozaduje prísná pravidla pro uvádení elektronických cigaret na trh a zákaz aromatizovaných výparu v rámci obav, ze zarízení pritahují mladé lidi.

E-cigarety (elektronické cigarety) jsou baterie ovládané zarízeními, díky nimz uzivatel vdechuje ochucené, odparené nikotinové roztoky, i kdyz existují nekterá dostupná resení, která neobsahují nikotin.

Tam bylo mnoho sporu kolem pouzívání e-cigaret nedávno. Dríve v tomto roce, Zdravotní novinky dnes hlásili studie výzkumníku z University College London ve Velké Británii, která tvrdila, ze e-cigarety pomáhají kuráci prestat.

Jiný výzkum vsak tuto teorii zpochybnil. Studie publikovaná v roce 2006 JAMA interní medicína ze neexistuje souvislost mezi pouzíváním elektronických cigaret a snízenou spotrebou cigaret, a proto by elektronické cigarety nemely být uvádeny na trh jako pomucky pro odvykání kourení.

Ve skutecnosti byla zverejnena jiná studie zverejnená v roce 2006 JAMA Pediatrics tvrdí, ze e-cigarety mohou podporit konvencní uzívání cigaret u dospívajících. Zjistil, ze pouzívání e-cigaret mezi studenty stredních a vysokých skol se v letech 2011 az 2012 zdvojnásobilo a ze 76,3% techto mladých lidí také kourilo konvencní cigarety.

Tato studie a dalsí, které uvádejí podobné nálezy, byly základem pro nové doporucení vydané American Heart Association (AHA).

AHA "zurive odhodlána" predcházet závislosti na tabáku v jiné generaci

Nancy Brown, generální reditelka AHA, konstatuje, ze za posledních 50 let zemrelo 20 milionu Americanu na príciny související s tabákem.

V dusledku toho zduraznuje, ze AHA je "zurive odhodlána", aby zabránila tabákovému prumyslu, aby na své výrobky pripadal dalsí generaci, a dodal:

"Nedávné studie vyvolávají obavy, ze e-cigarety mohou být vstupní branou tradicních tabákových výrobku pro mládez národa a ze by mohly renormalizovat kourení v nasí spolecnosti. Tyto rusivé události pomohly presvedcit sdruzení, ze e-cigarety musí být silne regulovány, dukladne zkoumány a peclive sledovat. "

V dubnu letosního roku Food and Drug Administration (FDA) oznámila návrh rozsírit soucasnou regulaci tabáku o e-cigarety.

Pokud je pravidlo konecné, muze to znamenat, ze nezletilí mladsí 18 let nebudou moci zakoupit e-cigarety. Zarízení mohou také muset obsahovat upozornení týkající se zdraví a prestoze výrobci nebudou mít zakázáno uvádet na trh výrobky, muze být nutné, aby produkty pred zverejnením reklamy podléhaly kontrole FDA.

Období verejného komentáre tohoto návrhu skoncilo minulý mesíc a FDA nyní provádí zmeny.

Ale v cervnu AHA a dalsí organizace uvedly, ze FDA se musí pohybovat rychleji a delat víc. Oni ríkali, ze organizace by mela vydat "úplné, efektivní konecné pravidlo bez výjimek a resit kriticky dulezité otázky, které nejsou reseny v navrhovaném pravidle, jako je marketing a príchute, které apelují na deti".

AHA tuto skutecnost zopakovala ve svých nejnovejsích doporuceních a poznamenala, ze reklamy na e-cigarety, které pouzívají celebrity a uvádejí na trh "prívetivé" chute, ciní výrobky pro deti a dospívající atraktivnejsí.

Poukazují na nedávnou studii, která odhalila, ze vystavení mládeze reklame na elektronické cigarety v letech 2011 az 2013 vzrostlo o 250%, coz znamená, ze 24 milionu mladých lidí je nyní vystaveno tomuto marketingu.

"V letech, kdy FDA poprvé oznámila, ze uplatní svoji autoritu v oblasti elektronických cigaret, vzrostl trh s temito produkty dramaticky," ríká Brown. "Obáváme se, ze jakékoli dalsí zpozdení techto nových predpisu bude mít skutecné a trvalé dusledky pro verejné zdraví. Proto naléhave vyzýváme agendu, aby do konce letosního roku vydala pravidlo pro stanovení tabáku."

Doporucení pro klinické lékare a budoucí výzkum

Politika AHA také vyzývá klinické lékare, aby nedoporucovali elektronické cigarety jako primární pomoc pri odvykání kourení pacientum, tvrdí, ze neexistuje dostatek dukazu, které by naznacovaly, ze zarízení pomáhají lidem opustit kourení.

Poukazují vsak na to, ze pokud konvencní lécba - jako jsou zvýkacky a náplasti - nedokáze pomoci kourum opustit zvyk, by lékari nemeli odradit pacienta od pouzívání elektronických cigaret, pokud se domnívají, ze jim to pomuze.

Avsak AHA zduraznuje, ze lékari by meli být vychováváni na elektronické cigarety, aby byli schopni informovat pacienty, ze zarízení nejsou regulována, mohou obsahovat nízké úrovne toxických chemikálií a nejsou schváleny FDA jako pomoc pri odvykání kourení.

Navíc doporucují, aby pacienti, kterí pouzívají elektronické cigarety, prestali kourit, by mel stanovit datum ukoncení jejich klinického lékare, vzhledem k nedostatku dlouhodobého výzkumu týkajícího se bezpecnosti zarízení.

AHA také vyzývá k pokracujícímu a rozsáhlému výzkumu v oblasti pouzívání elektronických cigaret, konkrétne vlastností výrobku, vlivu marketingu a jak dlouhodobe ovlivnují zdraví lidí a zivotní prostredí.

Dr. Elliott Antman, predseda AHA, komentuje:

"Nikotin je nebezpecná a vysoce návyková chemikálie bez ohledu na to, jakou formu uzívá - konvencní cigarety nebo nejaký jiný tabákový výrobek.

Kazdý zivot, který byl ztracen závislostí na tabáku, mohl být zabránit.Musíme chránit budoucí generace pred potenciálními kourovými skly v prostredí tabákových výrobku, které nám zpusobí ztrátu drahocenné pudy v boji za to, aby nás národ byl 100% bez tabáku. "

Dríve v tomto roce, Zdravotní novinky dnes hláseno na prohlásení od stredisek pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC), které odhalily, ze volání v souvislosti s elektronickými cigaretami v amerických otravných centrech stouply mezi lety 2010 a 2014.

FDA varuje pred pouzíváním kodeinu po tonzilektomii

Léky, které obsahují kodein, by nemely být uzívány k úleve od bolesti u detí po tonzilektomii nebo adenoidektomii (chirurgické odstranení mandlí nebo adenoidu), protoze existuje pravdepodobnost vázných nezádoucích úcinku nebo mozné smrti podle Úradu pro kontrolu potravin a léciv (FDA) ). Nové balení upozornující na riziko kodeinu pro postoperacní lécbu bolesti u detí bude pridáno k lécivým prípravkum obsahujícím kodein.

(Health)

Sonda, která kontroluje rakovinu na okraji behem prsu Lumpectomy dostává schválení FDA

Sonda, která umoznuje chirurgum odstranit rakovinové tkáne behem "lumpektomie" prsu, aby zjistila, zda okraje odstranené tkáne jsou bez rakovinových bunek, dostala v USA od spolecnosti Food and Drug Administration (FDA) v USA schválení Premarket (PMA). Lumpectomy (operace k odstranení hrudky tkáne) v kombinaci s radiacní terapií je stejne úcinná pri lécbe rakoviny prsu jako mastektomie: ale pouze pokud nejsou na okraji nebo okraji odstranené tkáne prítomny zádné rakovinné bunky, známé také jako "cisté okraje ".

(Health)