Velká podskupina lehkého az stredne tezkého astmatu je trvale neeosinofilní

Vysetrování ve spolecnosti American Thoracic Society Americký zurnál dýchací a kritické lékarské péce ze velké mnozství pacientu s mírným az stredne závazným astmatem trpí trvalým neeosinofilním onemocnením, které muze zustat nereagující na v soucasné dobe dostupné protizánetlivé lécbe.
995 osob s astmatem bylo zarazeno do 9 studií provádených v rámci NHLBI v oblasti astmatu klinické výzkumné síte. Pri prurezovém vysetrení výzkumníci zjistili, ze u 36% pacientu s astmatem, kterí nepouzívají inhalacní kortikosteroidy (ICS) a 17% astmatiku, kterí uzívají ICS, byla zjistena eozinofilie (?2% eozinofilie) sputa. Eosinofilie sputa byla nalezena u 15% pacientu, kterí nedosahovali správné kontroly astmatu, ve srovnání s 26% astmatiku, kterí dosáhli dobré kontroly astmatu.
- 22% astmatiku, kterí neuzívali ICS, kterí meli opakovane indukované vzorky sputu, meli perzistentní eozinofilii
- 47% melo trvalé neeosinofilní (pri kazdé prílezitosti nemela eozinofilii)
- 31% úcastníku melo alespon jednu prílezitost eozinofilii (intermitentní eozinofilie)
John Fahy, MD, profesor medicíny a reditel Kardiovaskulárního výzkumného ústavu / University of California, San Francisco Clinical Research Center, vysvetlil:
"Odhady prevalence neeosinofilního astmatu v predchozích studiích byly zalozeny na jediných vzorcích sputa. Zde se poprvé ukazuje, ze eosinofilie sputa trvale chybí u velkého procenta pacientu s mírným / stredne závazným astmatem, kdy se sputa opakovane analyzuje v prubehu casu. "
Podle týmu jsou pacienti s trvalým neeosinofilním astmatem, kterí odpovedeli spatne na intenzivní kombinovanou lécbu, jedinecný fenotyp onemocnení a nové lécby je treba vyvinout. Navíc výzkumníci zjistili, ze odpovedi na lécbu u pacientu s perzistentní eozinofilií a intermitentní eozinofilií byly podobné.
Napsal Grace Rattue

Nový gen objevil, který vysvetluje, jak jsou lidé odlisní od opic
Byl zjisten nový gen, známý jako miR-941, který poskytuje prehled o tom, jak se lidé vyvinuli ze simpanzu. Toto zjistení bylo zverejneno v Nature Communications, prislo z týmu na univerzite v Edinburghu a bylo financováno z Národní nadace pro prírodní vedy Cíny a Rady pro lékarské výzkumy.

FDA schvaluje nový lék na lécbu diabetu 2. typu
Americká agentura pro potraviny a lécivé prípravky oznámila schválení léku nazvaného Farxiga (dapaglifozin), který pomáhá lécit dospelé s diabetem typu 2. Tablety v kombinaci s dietou a cvicením ríkají, ze zlepsují kontrolu hladiny cukru v krvi. Podle americké diabetické asociace priblizne 25 let.