cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



15% opakovane pouzitelných endoskopu kontaminovaných skodlivými bakteriemi

Neprijatelné úrovne "bio spíny" byly zjisteny ve trech z 20 oboru, které byly pouzity k vysetrení GI traktu a kolonií v peti ruzných nemocnicích v USA podle nové studie provedené v USA
Bioburden (bio spína) jsou bakterie, které zijí na povrchu, které nebyly sterilizovány.
Výzkumní pracovníci predstavili závery na 40. výrocní konferenci Asociace pro odborníky v oblasti kontroly infekce a epidemiologie (APIC). Analýza provádená divizí 3M pro prevenci infekce zahrnovala celkem 275 flexibilních duodenoskopu, gastroskopu a kolonoskopu. Vysetrovatelé zjistili, ze 30%, 24% a 3% oboru (respektive) nedokázalo projít hodnocením cistoty.
Marco Bommarito, vedoucí výzkumný pracovník a vedoucí výzkumný pracovník divize 3M pro prevenci infekcí, uvedl: "Tri z 20 pacientu jsou neocekávane vysokým poctem endoskopu, které selhaly v kritériu cistoty. Zjevne bychom rádi, aby zádný endoskop nevyhovel hodnocení cistoty . "
Behem posledních nekolika let doslo k nekolika zprávám o zdravotních zarízeních v celé zemi, které nesprávne cistí endoskopy. Vetsina ohnisek souvisejících se zdravotní pécí byla zpusobena kontaminovanými zdravotnickými prostredky, jako jsou endoskopy, podle stredisek Spojených státu pro kontrolu a prevenci nemocí.
Závery ze studie Asociace pacientu v UK vyvolaly vázné obavy ohledne kvality dekontaminace zdravotnických nástroju a uvedly, ze by mohly pacienty vystavit vázné zdravotní riziko.
Ústav ECRI, který je nezávislou organizací, která analyzuje bezpecnost a kvalitu pacientu, identifikovala krízovou kontaminaci z flexibilních endoskopu.
Kazdý rok se provádí priblizne 20 milionu endoskopických postupu s vyuzitím opakovane pouzitelných endoskopických prístroju pro vysetrení GI traktu pacienta a identifikace polypu nebo rakoviny tlustého streva na povrchu orgánu.
Rozsah zkoumá první cást tenkého streva, nazývanou duodenum, zaludek a tlusté strevo.
Dr. Bommarito, rekl:

"Cisticí protokoly pro flexibilní endoskopy se musí zdokonalit, jako jsou napríklad pokyny prizpusobené typu rozsahu, nebo identifikace, zda v procesu rucního cistení chybí kritický krok, a zdokumentované opatrení pro kontrolu kvality. Tyto typy zlepsení by mohly mít pozitivní dopad na bezpecnost pacientu. "

Predtím, nez je endoskop znovu pouzit na jiném pacienta, musí být odeslán k cistení. Toto obvykle zahrnuje dva kroky:
  1. Pouzití enzymatického cisticího zarízení.
  2. Namocení endoskopu do dezinfekcního prostredku.
Po vycistení technik kontroluje, zda je zarízení rádne vycisteno.
Studie vsak zduraznuje, jakým zpusobem v nekterých prípadech mohou prístroje zustat kontaminovány i po vizuální kontrole.
V této nejnovejsí studii vedci zhodnotili cistotu prístroju tím, ze pozádali techniky, aby vyprázdnili rozsahy s vodou a analyzovali je pro jakýkoliv adenosintrifosfát (ATP) - znacku bio kontaminace.
Pomocí rucního luminometru dokázali vypocítat mnozství ATP - v relativních svetelných jednotkách (RLU).
Hodnota "pass / fail" byla nastavena na 200 RLU, cokoli nad 200 bylo povazováno za selhání cistení.

Dr. Bommarito, rekl:
"Cisticí protokoly pro flexibilní endoskopy se musí zdokonalit, jako jsou napríklad pokyny prizpusobené typu rozsahu, nebo identifikace, zda v procesu rucního cistení chybí kritický krok, a zdokumentované opatrení pro kontrolu kvality. Tyto typy zlepsení by mohly mít pozitivní dopad na bezpecnost pacientu. "

FDA spolecne s CDC a ministerstvem pro zálezitosti veteránu vydala spolecnou bezpecnostní zprávu v roce 2008 varující zdravotnické zarízení o rizicích pro pacienty, pokud endoskopy nejsou rádne vycisteny.
Predcházení krízové kontaminaci pri endoskopickém zpracování (únor 2010)

V budoucnu by mohly existovat levné jednorázové endoskopy pro minimálne invazivní operace na lidském tele. Tato zarízení, která jsou vyvíjena Fraunhoferovým institutem pro spolehlivost a mikrointegraci (IZM) v Berlíne, muze eliminovat potrebu vycerpávajících cistících postupu pri pouzití normálních endoskopu.
Napsal Joseph Nordqvist

Laboratorní krve pro vstup do lidských studií za 2 roky

Laboratorní krve pro vstup do lidských studií za 2 roky

Umelá krev, která je pestována v laboratori z kmenových bunek, je o krok blíze k tomu, aby byla k dispozici osobám s komplexními typy krve, u nichz je obtízné najít shodné dárce. Studie porovnává prezití cervených krvinek, které se v laboratori pestují, s normálními cervenými bunkami od dárcu krve. Britská NHS (národní zdravotní sluzba) Krve a transplantaci ríká, ze vyrobená krev bude pouzita v klinických studiích s lidskými dobrovolníky do 2 let.

(Health)

Zbavuje se celozivotního zákazu homosexuálu od darování krve vítanou v rámci charity HIV, ve Velké Británii

Zbavuje se celozivotního zákazu homosexuálu od darování krve vítanou v rámci charity HIV, ve Velké Británii

Po prezkumu soucasných politik Poradního výboru pro bezpecnost krve, tkání a orgánu (SaBTO) ohledne vyloucení a odkladu od darování krve vláda Spojeného království oznámila, ze zmení své politiky, aby umoznilo homosexuálum darovat krev po Doba odkladu 12 mesícu.

(Health)