cs.3b-international.com
Informace O Zdraví, Nemoci A Léčby.



1 z 10 amerických rodicu, kterí nedodrzují doporucený plán ockování detí

Více nez 1 z 10 rodicu malých detí ve Spojených státech, podle nové studie z University of Michigan, Ann Arbor, ríká "alternativní vakcinacní plán" spíse nez oficiálne doporucený, coz také naznacuje, ze více rodicu pravdepodobne následovat. Studie muzete precíst v príspevku publikovaném online v casopise Pediatrie v Pondelí.
Kazdorocne publikují Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) doporucené plány a pokyny pro to, aby deti a adolescenti dostávali vakcínu nebo sérii výstrelu proti prenosným chorobám, jako jsou napríklad: ovcí nestovice (vakcína proti ovcí); spalnicky, príusnice z rubeoly (MMR); diptérii, tetanu a pertuse nebo cerného kasle (DTaP); Haemophilus influenzae typ b (Hib); Hepatitida A a hepatitida B (Hep A, Hep B); sezónní chripka; polio (IPV); pneuokokové onemocnení (PCV); a rotaviru (RV).
Existují dva plány: jedna pokrývá narození do 6 let a druhá zahrnuje od 7 do 18 let. Existuje také "casový plán", který pomáhá tem, kterí se potrebují vrátit zpet.
Doktorka Amanda Dempseyová, odborná pediatrie a prenosná onemocnení na univerzite v Michiganu v Ann Arbor, a kolegové, písu, ze v USA se zdá, ze stále více rodicu odchází z plánu ockování CDC. Rozhodli se proto, ze zjistí, jak rozsírené je to v celostátním merítku, a také prozkoumá, do jaké míry se tito, kterí v soucasné dobe navazují na doporucený plán, mohou v budoucnu odchýlit.
Za tímto úcelem provedli internetový pruzkum, který provedl jediný "snímek" národne reprezentativního vzorku rodicu detí ve veku od 6 mesícu do 6 let. Pomocí statistických nástroju se pak zabývali vazbami mezi ruznými demografickými charakteristikami respondentu, faktory, které by mohly ovlivnit jejich rozhodnutí, a jejich pouzití alternativního ockovacího plánu.
Do pruzkumu se zúcastnilo 748 rodicu (míra odpovedí 61%). Výsledky ukázaly, ze:

  • Z tech, kterí následovali alternativní schéma, více nez polovina (53%) odmítla pouze urcité vakcíny a / nebo je zpozdila, dokud jejich díte nebylo starsí (55%); zatímco 17% uvedlo, ze odmítá vsechny vakcíny.

  • Non-cerní rodice a ti, jejichz díte nemelo pravidelný poskytovatel zdravotní péce, byly jedinými faktory, které byly významne spojeny s následným alternativním rozvrhem.

  • 28% rodicu, kterí dodrzovali doporucený plán, se domnívalo, ze zpozdení dávky vakcíny je bezpecnejsí nez plán, který sledují.

  • A 28% nesouhlasilo s tím, ze doporucený plán byl nejlepsí.
Vedci dospeli k záveru, ze:

"Více nez 1 z 10 rodicu malých detí v soucasné dobe pouzívá alternativní vakcinacní plán."
"Krome toho se zdá, ze velká cást rodicu, kterí v soucasné dobe dodrzují doporucený program, je" ohrozena "prechodem na alternativní plán," dodávají.
Tyto výsledky nebyly prekvapením pro Barbaru Loe Fishera, spoluzakladatele a prezidenta Národního informacního centra o ockovacích látkách, která je zamerena na informování verejnosti o ockovacích látkách a podporuje etiku informovaného souhlasu v medicíne.

Fisher rekl, ze rodice WebMD se stávají stále více informovanejsími a vzdelanejsími: provádejí svuj výzkum pred rozhodnutím o tom, zda a kdy mají být deti ockovány.
Meli bychom povzbudit lékare, aby naslouchali obavám rodicu, kdyz popisují reakce na ockování, namísto toho, aby prosazovaly strategie, které by tyto obavy omezily, jak doporucují výzkumní pracovníci ve své práci, naléhala.
Napsal Catharine Paddock

Inlyta (axitinib) schválený pro pokrocilé onkologické onemocnení, USA

Inlyta (axitinib) schválený pro pokrocilé onkologické onemocnení, USA

Americký úrad pro lécivé prípravky (FDA) schválil Inlyta (axitinib) k lécbe pokrocilého karcinomu ledviny, typu rakoviny ledvin, u pacientu, u nichz nebyly jiné léky úcinné, dnes oznámila FDA. Prípravek Inlyta je vyráben a prodáván farmaceutickým gigantem Pfizer Inc. Karcinom ledvinných bunek - známý také jako rakovina ledvinných bunek nebo hypernéphroma, je typ rakoviny ledvin, který zacíná v podsívce malých ledvinových trubek (proximální spirálovitý tubus).

(Health)

Transplantace plic - Extracorporeální membránová oxygenace muze být pouzita jako most

Transplantace plic - Extracorporeální membránová oxygenace muze být pouzita jako most

Nemecká studie zverejnená online v americkém casopise American Respiratory and Critical Care Medicine (American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine) odhalila, ze extrakterální membránová oxygenace (ECMO), která je podporována u vzhuru neintubovaných pacientu, muze být úcinným prístupem k premostení pacientu k transplantaci plic. Marius M.

(Health)